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諾華仿制藥部門山德士或將以216億美元出售日前，有消息顯示，諾華在全行業范圍內推動剝離其仿制藥和消費業務的過程中，可能將剝離旗下仿制藥部門山德士（Sandoz）。據德國報紙Handelsblatt報道，總部位于瑞典殷拓集團（EQT）和德國的Struengmann家族正在考慮聯合行動，以216億美元的價格收購這家仿制藥公司。2021-11-24
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渤健Aduhelm導致超過三分之一受試者腦水腫自從渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm（aducanumab）獲得美國FDA批準以來，外界的注意力就集中在了該藥的副作用上。據悉，在獲得有爭議的批準之前，研究人員就已經在多項Aduhelm試驗中就觀察到了受試者出現淀粉樣蛋白相關成像異常(ARIA-E)或腦水腫的病例。2021-11-24
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市場如何看待醫藥未來？隨著2020年下半年以來國內疫情逐步緩解，企業經營逐步正常化，2021年前三季度醫藥企業業績開始恢復正常增速。2021Q1-Q3，醫藥板塊上市公司收入與利潤端表現出較為穩健的增長態勢，前三季度業績增速同比有所回升。2021-11-24 -
諾和諾德糖尿病復方周制劑IcoSema注射液在華獲批臨床中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）最新公示，諾和諾德（Novo Nordisk）申報的1類新藥IcoSema注射液已獲得臨床試驗默示許可，擬開發用于治療糖尿病。公開資料顯示，IcoSema是長效胰島素Icodec與長效GLP-1類似物司美格魯肽的組合，目前已在全球開展針對2型糖尿病的3期臨床試驗。2021-11-24 -
再鼎醫藥超3.5億美元引入的多靶點抑制劑首次獲批臨床11月23日，CDE官網顯示，Turning Point的TPX-0022膠囊臨床試驗申請獲藥監局批準，用于治療MET基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌、胃癌或實體瘤。2021-11-24 -
創新mTOR抑制劑獲FDA批準 億騰景昂擁有大中華區權益2021年11月23日，Aadi Bioscience公司宣布，美國FDA已批準創新mTOR抑制劑Fyarro（ABI-009）上市2021-11-24
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RNAi療法熱潮！諾和諾德、GSK2接連出手 兩大宗交易超43億美元RNA干擾（RNAi）療法在2021年的熱度持續上升。在2021 H1，RNAi療法獲得了1.96億美元的融資和制藥巨頭羅氏、渤健的兩項相關合作。2021-11-24 -
在數字療法上 藥企為什么會重蹈互聯網醫療的覆轍自從數字療法這一概念出現以來，由于其對控費和對醫療服務能力的提升并不明確，這一模式最感興趣的并不是保險和醫療服務方，而是藥企。隨著大部分慢病用藥專利過期，無論是慢病還是類似精神類疾病這樣需要長期服藥的領域都面臨著劇烈的競爭。在激烈競爭下，藥企需要通過提高療效入手來吸引用戶持續服藥并保持依從性。2021-11-24
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禮來啟動CGRP偏頭痛藥物首個頭對頭研究Biohaven公司口服偏頭痛藥物Nurtec ODT的快速增長，為競爭對手的偏頭痛預防性藥物帶來了巨大壓力。現在，一款注射藥物的開發商決定通過一項頭對頭臨床試驗，向這款口服藥物發起挑戰。2021-11-23
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首付款1億元！康諾亞生物抗TSLP單抗授權石藥集團11月22日，康諾亞宣布其全資附屬公司康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司（下稱“康諾亞”）與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司（下稱“石藥”）就康諾亞創新藥物CM326（一種抗TSLP的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系統疾病獨家授權開發及商業化正式簽訂協議。這也是康諾亞和石藥繼簽訂CM310獨家許可后的又一次合作。2021-11-23
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開標在即！45個藥品帶量采購要報價了11月22日，廣東省藥品交易中心發布《關于開展廣東聯盟阿莫西林等45個藥品集團帶量采購線上報價工作的通知》，企業報價時間已經確定，為11月24日（本周三）上午9:00時至12:00時止（北京時間）。2021-11-23 -
晶晶亮 透心涼——常見凝膠外用劑型的發展現狀及趨勢凝膠是一種特殊的分散體系，沒有流動性，但內部常含有大量液體。將凝膠用于藥品制劑，具有載藥量豐富、作用持久及易去除等優點，敷在皮膚上有冰冰涼涼的感覺，是常見的外用藥劑型。一般含凝膠成分的外用劑型包括巴布膏（即水凝膠貼劑）和外用凝膠劑（即一般涂抹型凝膠劑）。2021-11-23 -
100%患者獲客觀緩解 即用型自然殺傷細胞療法最新臨床結果積極2021年11月22日，Affimed公司宣布，其臍帶血源性自然殺傷細胞療法，預先與先天細胞接合器（innate cell engager, ICE）AFM13 結合，在治療接受過多線預治療的霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者的1期臨床試驗中獲得積極結果。試驗結果顯示，在接受推薦劑量治療的12名患者中，所有患者獲得客觀緩解，完全緩解率達到42%。2021-11-23 -
百濟神州TYK2抑制劑步入臨床 擴展炎癥與免疫學領域布局2021年11月22日，百濟神州（BeiGene）宣布，在研強效酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑BGB-23339已完成1期臨床試驗的首例患者給藥。作為一款高度選擇性的別構TYK2抑制劑，BGB-23339在臨床前研究中顯示出對促炎細胞因子的有效抑制，有望用于治療銀屑病和炎癥性腸病等疾病。新聞稿指出，這是百濟神州首個內部開發的炎癥和免疫疾病候選療法。2021-11-23
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