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百濟神州百悅澤?在俄羅斯獲批治療復發或難治性套細胞淋巴瘤10月20日，百濟神州與Nanolek宣布，百悅澤?（澤布替尼）已獲得俄羅斯衛生部批準，用于治療既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤成人患者。百濟神州和Nanolek已簽署獨家分銷協議，Nanolek有權在俄羅斯聯邦商業化百悅澤?。2021-10-21
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“人人都可以用的方法”：減重降糖調血脂 控制吃飯時間就行？在想要減肥瘦身的人群中，間歇性禁食是近年來十分熱門的一類做法，指的是限制某個時間段的熱量攝入。近些年，間歇性禁食的一種衍生模式——限時飲食，頻繁出現在大眾視野。2021-10-21
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國家藥監局發布第四十六批、四十七批仿制藥參比制劑目錄10月20日，經國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定，現發布第四十六批、第四十七批仿制藥參比制劑目錄。2021-10-21 -
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華東醫藥獲8款候選新藥在亞洲20個國家和地區的獨家許可10月19日，華東醫藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）及華東醫藥投資控股（香港）有限公司（簡稱“華東醫藥投資控股”）與Ashvattha Therapeutic公司共同簽訂了股權投資協議及產品獨家許可協議。根據協議，華東醫藥投資控股將分階段投資認購Ashvattha公司發行的B輪優先股。同時，中美華東將獲得2021-10-20
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57%膀胱癌患者12個月無復發 IL-15超級激動劑達2/3期臨床終點2021年10月19日，ImmunityBio公司宣布其IL-15超級激動劑復合體Anktiva（N-803）與卡介苗（BCG）聯用，在治療對卡介苗反應不佳的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的2/3期臨床試驗中，達到了治療乳頭狀瘤亞型患者的主要終點，57%的患者達到12個月的無病生存期（DFS）。之前Anktiva在治療原位癌（CIS）亞型患者時達到72%的完全緩解率。2021-10-20 -
創新基因編輯技術助力離體工程化細胞療法開發2021年10月19日，Sana Biotechnology宣布與Beam Therapeutics達成一項授權許可協議，將使用Beam的CRISPR Cas12b核酸酶系統用于離體工程化細胞療法的開發。2021-10-20
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4天3項融資 國內細胞療法公司激情奔向實體瘤戰場2021年最新全球癌癥數據指出，實體瘤約占癌癥的90%，但ClinicalTrials.gov提供的數據顯示，與前幾年類似，細胞療法大多數試驗都集中在血液系統惡性腫瘤，針對實體瘤的試驗占40%，其中大多數處于早期階段。這反映了實體瘤仍然是細胞免疫治療的難點。2021-10-20 -
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新一輪的省際聯盟采購再次上演 這類耗材或迎史上最低價繼京津冀“3+N”聯盟帶量采購后，新一輪的省際聯盟采購再次上演。時至今日，省采、國采、聯盟采購，三重力量已成破竹之勢，耗材集采、降價不可逆轉。變革之中，新的行業格局也將悄然而至。2021-10-20 -
勃林格殷格翰單抗Cyltezo獲首個生物互換藥物許可勃林格殷格翰周五表示，Cyltezo已獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）的批準，該藥物也成為第一個可互換的Humira生物類似藥。2021-10-20
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