職位推薦
- 珍格醫療-臨床銷售 15001-20000
- 地奧制藥-醫藥代表 6001-8000
- 普利德醫療-醫療設備銷售經理 面議
- 大唐-兼職招商經理 面議
- 景德中藥-直營經理 6001-8000
- 安邦醫藥-省區招商經理 8001-10000
- 恒瑞醫藥-醫藥信息溝通專員 6001-8000
- 黃河中藥-學術講師 8001-10000
-
維泰瑞隆首款新藥SIR1-365片在中國獲批臨床中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）最新公示，維泰瑞隆（北京）生物科技有限公司（Sironax，下稱維泰瑞?。┥陥蟮?類新藥SIR1-365片，已獲得臨床試驗默示許可，擬開發用于：治療與全身性炎癥反應綜合征（SIRS）相關的感染性疾病。2021-09-13 -
-
新一類降糖藥！Twymeeg在日本上市銷售 靶向線粒體功能障礙Poxel SA與合作伙伴住友制藥（Sumitomo Dainippon Pharma）近日聯合宣布，計劃于2021年9月16日在日本推出Twymeeg（imeglimin hydrochloride，500mg片劑），該藥可作為單藥療法以及作為其他降糖療法的附加療法，用于治療2型糖尿病。2021-09-13
-
Myovant/輝瑞Myfembree新適應癥申請獲美國FDA受理輝瑞（Pfizer）與Myovant Sciences近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔諾酮0.5mg）的補充新藥申請（sNDA），用于治療與子宮內膜異位癥（EMS）相關的中度至重度疼痛。2021-09-13
-
-
-
-
-
賽諾菲BTK抑制劑rilzabrutinib三期天皰瘡試驗失敗日前，賽諾菲宣布rilzabrutinib治療天皰瘡（一種罕見的自身免疫性皮膚?。┑?期PEGASUS試驗未能達到其主要或關鍵次要終點。不過該公司指出，該藥物在試驗中的安全狀況與之前的研究結果保持一致。2021-09-10
-
住友制藥新型抗生素在中國臺灣獲批 治療社區獲得性肺炎近日，Nabriva Therapeutics宣布，其合作伙伴住友制藥（蘇州）有限公司已獲得批準，在中國臺灣銷售新型抗生素Xenleta（lefamulin，來法莫林）口服和靜脈（IV）制劑，用于成人治療社區獲得性肺炎（CAP）。2021-09-10
-
“中國疼痛醫學研究轉化中心”在泰德制藥舉辦成立儀式2021年9月10日，由中國科學院韓濟生院士，北京大學基礎醫學院萬有院長，中日友好醫院疼痛科樊碧發教授，帶領的疼痛專業團隊與北京泰德制藥股份有限公司在北京舉行“中國疼痛醫學研究轉化中心”成立儀式，旨在促進疼痛領域科研成果轉化。2021-09-10
-
多發性硬化 挽救CD20抗體命運多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是一種以中樞神經系統炎性脫髓鞘病變為主要特點的免疫介導性疾病[1-2]。多在成年早期發病，大多數患者為反復發作的神經功能障礙，隨著時間推移最終造成永久性殘疾，是青年患者最常見的非創傷性致殘性疾病[3-4]。2021-09-10 -
開發腫瘤浸潤淋巴細胞療法治療實體瘤 新銳獲1.15億美元助力9月9日，Obsidian Therapeutics公司宣布完成1.15億美元的B輪融資。本輪融資獲得的資金將用于推動Obsidian的主要腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）項目cytoTIL15進入臨床，以獲得該療法治療轉移性黑色素瘤的首批臨床試驗數據。此外，Obsidian還計劃將cytoTIL15快速擴展到其他多種實體瘤領域。2021-09-10 -
一日兩款！普米斯生物雙特異性抗體新藥獲批臨床9月9日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）公示顯示，普米斯生物兩款新藥獲得臨床試驗默示許可，分別是：1）PD-L1/TGF-β的雙特異性抗體PM8001注射液，擬開發用于晚期肺癌；2）PD-L1/4-1BB雙特異性抗體PM1003注射液，擬開發用于晚期惡性實體瘤。2021-09-10
微信掃一掃
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
微信掃一掃 使用小程序
