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抗體技術(shù)的研發(fā)現(xiàn)狀與進展隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷發(fā)展，結(jié)合抗體藥物的生物學特性，研發(fā)人員在傳統(tǒng)抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷優(yōu)化創(chuàng)新，力求通過更簡便快速的方法，獲得免疫原性更低、人體相容性更好及成本更低的治療性抗體。2022-01-05
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最高30%！安宮牛黃丸等21個中藥大品種漲價據(jù)財聯(lián)社消息，九芝堂1月1日已向客戶正式下發(fā)調(diào)價通知，稱考慮原材料漲價影響，將旗下包括安宮牛黃丸、六味地黃丸、逍遙丸等在內(nèi)的21個品規(guī)中成藥供貨價或建議零售價上調(diào)，調(diào)價幅度在6%-30%不等，其中安宮牛黃丸三個品規(guī)的漲價幅度在12%-25%之間，九芝堂OTC產(chǎn)品營收占比最大的六味地黃丸則漲價10%。2022-01-05
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勤浩醫(yī)藥任命Jie Jack Li（李杰）為首席科學官2022年1月4日，勤浩醫(yī)藥宣布正式任命Jie Jack Li （李杰）博士為公司首席科學官（CSO），全面負責公司的全球新藥早期研發(fā)工作。2022-01-04
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Nature：首個抗體寡核苷酸偶聯(lián)物進入臨床去年11月，Avidity Biosciences的抗體寡核苷酸偶聯(lián)物（AOC）AOC 1001已經(jīng)進入I期臨床試驗，AOC 1001也是首個進入臨床的AOC藥物。2022-01-04 -
綠葉制藥投資副總裁楊亮：集團將迎來關(guān)鍵轉(zhuǎn)折期近日，綠葉制藥自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）用于治療前列腺癌的上市申請在中國已獲受理，有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑。繼瑞欣妥?——中國首個自主創(chuàng)新微球制劑在華獲批上市后，綠葉制藥在研產(chǎn)品線也在加速邁向商業(yè)化。今年以來，綠葉制藥厚積薄發(fā)，成功實現(xiàn)瑞欣妥、博優(yōu)諾、利斯的明多日透皮貼劑三個新產(chǎn)品在中國和海外的獲批上市，并遞交多個重磅產(chǎn)品的上市申請，收獲頗豐。2022-01-04 -
治療嚴重內(nèi)分泌疾病 FDA批準皮質(zhì)醇合成抑制劑近日，Xeris Biopharma宣布，美國FDA已經(jīng)批準皮質(zhì)醇合成抑制劑Recorlev（藥物通用名：levoketoconazole），用于治療庫欣綜合征（Cushing’s syndrome）成人患者的內(nèi)源性高皮質(zhì)醇血癥，這些患者無法進行手術(shù)或手術(shù)起不到治愈效果。2022-01-04
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開發(fā)腫瘤微環(huán)境激活創(chuàng)新免疫療法 新銳探索實體瘤治療新策略2021年1月3日，Amberstone Biosciences公司宣布完成1200萬美元的A輪融資。融資所獲得的資金將用于將其高度差異化的腫瘤微環(huán)境激活療法（T-MATE）研發(fā)項目推進到支持IND申請研究階段，它們包括被腫瘤微環(huán)境激活的雙特異性抗體和免疫細胞因子。2022-01-04
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29個大品種帶量采購開始（附名單）近日，北京市醫(yī)保局、天津市醫(yī)保局、河北省醫(yī)保局發(fā)布《2021年京津冀藥品聯(lián)合帶量采購工作實施方案》的通知。2022-01-04 -
72%企業(yè)發(fā)布ESG報告 高市值制藥公司ESG報告還有這些提升空間隨著食藥監(jiān)總局、國務(wù)院等政府機構(gòu)不斷出臺創(chuàng)新藥研發(fā)、審評、注冊、生產(chǎn)等方面的新政策，我國制藥行業(yè)持續(xù)加速發(fā)展。《制藥業(yè)<環(huán)境、社會與公司治理報告>操作手冊（2021年版）》（以下簡稱《手冊》）發(fā)現(xiàn)：制藥業(yè)在ESG報告的完整性、量化可比性、可靠性上較去年均有所提高。2022-01-04 -
甘李藥業(yè)任命Mike Hu博士為甘李美國CEO、總經(jīng)理1月3日晚間，甘李藥業(yè)宣布，任命Mike Hu博士為甘李美國CEO、總經(jīng)理，領(lǐng)導和負責甘李藥業(yè)全球臨床開發(fā)與美國子公司管理等工作。2022-01-04
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纈氨酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關(guān)鍵作用在一項新的研究中，來自美國紐約大學朗格尼健康中心的研究人員發(fā)現(xiàn)作為許多動物蛋白的分子構(gòu)成單元（building block），一種稱為纈氨酸的氨基酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關(guān)鍵作用。他們指出參與使用細胞中纈氨酸的基因在癌癥T細胞中比正常T細胞更活躍。相關(guān)研究結(jié)果于2021年12月22日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Valine tRNA levels and availability regulate complex I assembly in leukaemia”。2022-01-04
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2021年末特別對話｜Biotech、MNC、CRO…多視角下的“CDE抗腫瘤藥新政”之變2021年12月中旬，一家位于上海的本土biotech，因為激烈地討論“新產(chǎn)品研發(fā)策略”，年末研討會延長了一個又一個小時；2021-12-31
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CDE發(fā)布藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（試行）12月30日，CDE官網(wǎng)發(fā)布一則通告：《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（試行）》。該指導原則，自發(fā)布之日起施行。2021-12-31
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