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博奧信授權Pyxis Oncology抗Siglec-15抗體開發與商業化權益3月30日，博奧信宣布和Pyxis Oncology簽訂授權協議。根據該協議，Pyxis Oncology將獲得博奧信BSI-060T除大中華區外的全球開發和商業化獨家許可。2022-03-30
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嘉和生物EGFR/c-Met/c-Met三特異性抗體申報臨床3月29日，CDE官網顯示，嘉和生物EGFR/c-Met/c-Met三特異性抗體在國內的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。2022-03-30 -
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3家企業主動申請降低新冠檢測試劑部分產品中選/掛網價格3月29日，廣東省藥品交易中心發布通知，日前，有3家《新型冠狀病毒（2019-nCoV）檢測試劑聯盟地區集團帶量采購》中選企業主動申請降低其部分產品中選/掛網價格。2022-03-29
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研究揭示阿爾茨海默病患者大腦中基因表達改變的分子機制盡管阿爾茨海默病因其較高的流行率而成為科學家們研究最多的疾病之一，但引發星形膠質細胞（一種腦細胞）成為反應性星形膠質細胞的分子改變，目前研究人員尚不清楚，這種反應性的星形膠質細胞能表現出一種非常明顯的形態變化以應對機體的壓力狀況，以及為何疾病大腦中的神經元之間難以溝通或者與其它星形膠質細胞溝通困難。2022-03-29
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全球早期蛋白降解項目全景：逾55個靶點 十余款療法一年內進臨床近年來，靶向蛋白降解是新藥研發的熱點領域，可以用于靶向此前不可成藥的靶點，通過降解與疾病相關的蛋白治療多種疾病，解決傳統小分子或生物大分子無法解決的難題。2022-03-29 -
牽手禮來！信達獲抗癌藥雷莫西尤單抗、LOXO-292中國商業化權益3月28日，信達生物和禮來制藥共同宣布雙方將深化戰略合作，就以下事項達成協議：1）信達生物獲得在中國大陸進口、銷售、推廣和分銷希冉擇?（雷莫西尤單抗）和Retsevmo?（塞普替尼，LOXO-292）獲批后獨家商業化權利，2）授予信達生物享有Pirtobrutinib（LOXO-305）未來在中國大陸商業化權利的優先談判權。2022-03-29 -
賽諾菲酶替代療法Xenpozyme在日本獲批 用于酸性鞘磷脂酶缺乏癥今日，賽諾菲（Sanofi）宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已經批準該公司的創新酶替代療法Xenpozyme（olipudase alfa）上市，用于治療酸性鞘磷脂酶缺乏癥（acid sphingomyelinase deficiency，ASMD）成人和兒科患者的非中樞神經系統癥狀。這是一種罕見的潛在致命遺傳病。新聞稿指出，Xenpozyme是首個獲批治療ASMD的療法。2022-03-29
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過半患者疾病嚴重程度降低至少75% 禮來IL-13抗體3期臨床結果積極日前，禮來（Eli Lilly and Company）宣布，其在研IL-13抑制劑lebrikizumab作為單藥療法，在治療中重度特應性皮炎患者的關鍵性3期臨床試驗中獲得積極結果。在接受治療16周之后，超過50%的患者疾病嚴重程度至少降低75%（EASI-75）。而且，lebrikizumab同時為瘙癢和其它重要患者報告結果帶來具有臨床意義的改善。2022-03-29 -
康希諾2021年實現營收43億元 同比增長17175%3月27日，康希諾披露2021年年度報告，公司實現營業收入43億元，同比增長17174.82%；歸母凈利潤19.14億元，上年同期為虧損3.97億元；基本每股收益7.74元，擬每10股派發現金紅利8元（含稅）。2022-03-28
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