海東以制度加強藥品和醫療器械應急處置機制

發布日期：2012-04-13 瀏覽次數：2068

時間：2011-8-12 來源：合縱醫藥網　

為進一步加強海東地區藥品和醫療器械應急處置機制，海東地區食品藥品監督管理局結合實際，制訂了《海東地區藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》（以下簡稱《應急預案》）。近日，《應急預案》經行署法制辦審核，已有行署印發各縣及相關部門執行。　

《應急預案》共8章32款61條，將藥械突發事件分為三個等級，按照屬地負責、分級管理、分工協作的原則，通過各縣政府、公安、衛生、經貿和藥監幾個部門的溝通、協調、配合，建立起處置藥品和醫療器械突發性群體不良事件的運行機制和救助體系，共同應對藥械不良事件。　

《應急預案》明確了在應對藥械不良事件中，警戒保衛組、醫療救護組、后勤保障組、善后處理組和事件調查組的責任單位和具體職責，同時，特別明確了在事件的處理過程中，對有玩忽職守、失職、瀆職等行為的責任追究。　

《應急預案》的出臺，從制度上填補了應對藥品和醫療器械重大事故、突發事件的空白，它將進一步提升海東地區應對重大事故、突發事件的應急處置水平，為保障和促進海東地區醫藥經濟又好又快發展發揮積極作用。

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