百濟神州宣布簽署MAT2A抑制劑全球許可協議

2024年12月13日 9:30

美國加州圣馬特奧——百濟神州有限公司（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，今日宣布已與石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司就SYH2039達成全球許可協議。SYH2039是一種新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A（MAT2A）抑制劑，正被開發用于治療實體腫瘤。

SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突變的實體腫瘤。據估算，這種基因突變出現在15%的各類癌癥患者人群中，最常見的癌種包括膠質母細胞瘤、胰腺癌和非小細胞肺癌等。

百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示：“我們擁有業內最具活力的實體瘤產品組合之一，同時也在持續評估與我們戰略重心相契合且能夠解決患者重大未滿足需求的合作機會。這款MAT2A抑制劑對我們的實體瘤管線是十分有價值的補充。我們期待挖掘這款產品的潛力，特別是與我們的自研PRMT5抑制劑BGB-58067聯用的前景。這些產品有望形成合力，共同推動多種實體瘤的治療。”

BGB-58067旨在避免第一代抑制劑出現的靶內血液學毒性，并有望于2024年內進入臨床開發階段。該藥品具有強效性、選擇性和血腦屏障穿透能力，具有成為“同類最佳”的潛力。

根據協議條款，百濟神州擁有在全球開發、生產和商業化SYH2039的獨家許可。石藥集團將獲得總計1.5億美元的包括首付款和基于約定時間的付款，并將在完成特定開發和商業里程碑事項后獲得額外付款，以及分層特許權使用費。

百濟神州專注于通過PD-1抑制劑百澤安?（替雷利珠單抗），以及推進肺癌、乳腺癌和胃腸道癌的潛在同類最佳產品（包括多種差異化抗體偶聯藥物、多特異性抗體、靶向蛋白降解劑和小分子抑制劑等），鞏固與提升公司在實體瘤領域的領導地位。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球腫瘤治療創新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發創新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線和產品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球五大洲，我們擁有約11,000人的團隊。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關注“百濟神州”微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括MAT2A抑制劑的價值和未來潛力；百濟神州資產為MTAP缺失型患者推進治療方案的能力；BGB-58067進入臨床的預計日期；以及在“關于百濟神州”標題下提及的百濟神州計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發及實現并保持盈利的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。