「醫藥速讀社」輝瑞疫苗研發主管跳槽GSK 健之佳收購81家藥店

【2021年12月1日/醫藥資訊一覽】國家藥監局綜合司公開征求《藥物警戒檢查指導原則（征求意見稿）》意見；百濟神州獲批科創板上市，發行價每股192.6元；輝瑞疫苗研發主管將跳槽葛蘭素史克……每日新鮮藥聞醫訊，速讀與您共同關注！

Part1政策簡報

NMPA發布3項注冊審查指導原則

1日，NMPA發布《抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則》《使用體外診斷試劑境外臨床試驗數據的注冊審查指導原則》以及《神經和心血管手術器械-刀、剪及針注冊審查指導原則》。（NMPA）

NMPA修訂甘油果糖氯化鈉注射液說明書

11月30日，NMPA發布公告稱，根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，NMPA決定對甘油果糖氯化鈉注射液說明書的內容進行統一修訂。（NMPA）

NMPA發布麻醉藥品和精神藥品進出口準許證申報資料要求

11月30日，NMPA發布公告稱，為進一步規范麻醉藥品和精神藥品進出口準許證核發的申報行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規，NMPA制定了《麻醉藥品和精神藥品進出口準許證申報資料要求》，現予發布，自發布之日起實施。（NMPA）

國家藥監局綜合司公開征求《藥物警戒檢查指導原則（征求意見稿）》意見

1日，國家藥監局綜合司發布公告稱，為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》，指導藥品監督管理部門規范開展藥物警戒檢查工作，國家藥監局組織起草了《藥物警戒檢查指導原則（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。（國家藥監局綜合司）

Part2產經觀察

首個KRAS抑制劑license out！濟民可信與滬亞生物達成獨家許可

11月30日，濟民可信宣布，旗下子公司濟煜醫藥與滬亞生物就KRAS抑制劑JMKX1899達成一項獨家許可協議。基于公開的專利說明書，推測靶點具體為KRAS G12C。根據協議條款，濟煜醫藥將具有自主知識產權的KRAS抑制劑JMKX1899在大中華區以外的開發、生產及商業化權利獨家許可給滬亞，JMKX1899在大中華區域的相關權益仍歸濟民可信所有。（醫藥魔方）

先為達獲賽諾菲GIP受體激動劑全球獨家開發和商業化權利

11月30日，先為達生物宣布與賽諾菲簽訂全球獨家許可協議，獲得賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體激動劑項目的全球開發和商業化權利，該候選藥物目前處于臨床前開發階段。根據協議條款，賽諾菲授予先為達其GIP受體激動劑項目針對所有相關適應癥的全球獨家開發、制造和商業化權利。GIP受體激動劑具有進一步提高增強胰高血糖素樣肽1受體激動劑在治療肥胖癥和糖尿病方面的療效以及改善其整體安全性和耐受性的潛力。先為達計劃盡快推進GIP受體激動劑與其管線中GLP-1候選藥物XW003的藥物聯合治療方案的開發。XW003目前處于II期臨床研究階段、用于糖尿病、肥胖癥和NASH治療。（醫藥魔方）

南京醫藥子公司擬4.72億元投建福建同春生物醫藥產業園項目

11月30日，南京醫藥發布公告稱，公司控股子公司福建同春擬投資建設福建同春生物醫藥產業園一期項目，項目總投資約4.716億元人民幣。（企業公告）

海翔藥業擬20億元投建湖北醫藥化工綜合生產基地項目

11月30日，海翔藥業發布公告稱，擬通過新設全資子公司宜昌海翔藥業有限公司，在湖北省枝江市姚家港化工園購買約500畝土地使用權并投資建設湖北醫藥化工綜合生產基地項目。項目預計總投資額約20億元。（企業公告）

百濟神州獲批科創板上市 發行價每股192.6元

11月30日，百濟神州發布公告稱，本次赴科創板上市發行價格為192.6元/股，超額配售選擇權行使前對應的公司市值為2305億元，超額配售選擇權全額行使后公司發行后總市值2338億元。網上申購日期為12月2日，網上申購代碼為“787235”。（企業公告）

輝瑞疫苗研發主管將跳槽葛蘭素史克

近日獲悉，葛蘭素史克表示，此前在輝瑞擔任病毒疫苗首席科學官的Philip Dormitzer將加入葛蘭素史克，擔任該公司全球疫苗研發部主管。（新浪醫藥新聞）

健之佳9600萬收購81家藥店

11月30日晚間，健之佳發布公告稱，公司全資子公司云南健之佳連鎖健康藥房有限公司與交易對手陳朝嚴、陳朝文、陳霞、陳朝秀簽訂《股權收購協議》，擬以自有資金9633萬元收購普洱佰草堂100%的股權。本次交易以普洱佰草堂81家藥店資產及其經營權益為目標資產，包括但不限于辦公用品、設施設備、醫保軟件、裝修裝飾、經營場所承租權、經營權益、會員信息、供應商信息、藥店經營數據，以及交易對手方和目標公司協助完成經營證照變更的不可分離的承諾。（企業公告）

博騰股份：收到美國某大型制藥公司新一批采購訂單

11月30日，博騰股份發布公告稱，近日收到美國某大型制藥公司的新一批采購訂單，該等訂單為客戶某小分子創新藥相關的合同定制研發生產服務訂單。截至訂單送達日，公司過去連續12個月內累計收到相關產品的訂單金額2.17億美元，超過公司最近一個會計年度營業收入的50%。（企業公告）

Part3藥聞醫訊

即用型T細胞療法首次進入監管審評階段 顯著提高患者生存率

11月30日，Atara Biotherapeutics宣布，歐洲藥品管理局已經接受了T細胞免疫療法tabelecleucel的上市許可申請，用于治療EB病毒相關的移植后淋巴增殖性疾病。這是全球首款接受監管機構審評的即用型同種異體T細胞療法。本次申請基于一項正在進行的3期臨床試驗獲得的積極數據，截至2021年5月，38例可評估患者觀察到的平均ORR為50%，包括完全緩解和部分緩解。在19例獲得緩解的患者中，11例緩解持續時間超過6個月，中位DOR尚未達到。安全性方面與之前發表的數據一致，未報告新的信號或問題。未發生移植物抗宿主病、器官排斥、輸注反應或與tab-cel相關的細胞因子釋放綜合征等不良反應。（藥明康德）

創新眼藥水療法2期臨床結果積極

11月30日，Visus Therapeutics宣布，評估在研創新滴眼液Brimochol療效的一項2期臨床試驗獲得積極結果。試驗結果表明，兩種配方的Brimochol和活性對照藥物組均達到了改善老花眼患者近視力的主要終點，同時未顯著喪失遠視力，治療一小時后的應答率在83%以上，三組中至少有35%的受試者在9小時達到相同終點。此外，所有三種制劑均耐受良好。（藥明康德）

華東醫藥：ADC新藥治療卵巢癌海外關鍵臨床達到主要終點

1日，華東醫藥發布公告稱，公司與ImmunoGen, Inc.合作開發的在研ADC新藥IMGN853的美國關鍵性單臂臨床試驗達到主要研究終點，確認的客觀緩解率為32.4%，中位緩解持續時間為5.9個月，其中5例完全緩解，臨床試驗結果顯示其具備良好的耐受性。ImmunoGen預計2022年第一季度在美國遞交IMGN853的生物制品許可申請。（企業公告）

百時美施貴寶TYK2抑制劑deucravacitinib在美歐同時進入審查

近日，百時美施貴寶宣布，FDA已受理deucravacitinib治療中度至重度斑塊型銀屑病的新藥申請，并將于2022年9月10日作出審查決定。此外，歐洲藥品管理局也已啟動了對deucravacitinib營銷授權申請的審查。（新浪醫藥新聞）

國為制藥提交達格列凈片仿制藥上市申請

11月30日，國為制藥提交了達格列凈片的仿制藥上市申請，達格列凈是一款新型口服降糖藥物。（米內網）

東曜藥業貝伐珠單抗獲批上市

1日，東曜藥業宣布，其自主研發的貝伐珠單抗注射液TAB008獲得NMPA上市批準，用于治療晚期、轉移性或者復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。（企業公告）

微芯生物西達本胺新適應癥在日本獲批上市

1日訊，微芯生物發布公告稱，公司合作方滬亞生物國際有限責任公司近日收到了日本醫藥品醫療器械綜合機構批準西達本胺上市的批件，用于單藥治療復發性或難治性外周T細胞淋巴瘤。（企業公告）

恒瑞醫藥干眼病新藥III期臨床成功 擬報上市

11月30日，恒瑞醫藥宣布SHR8058滴眼液治療瞼板腺功能障礙相關干眼病的多中心、隨機、雙盲、鹽溶液平行對照Ⅲ期臨床試驗主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。恒瑞將于近期向CDE遞交上市前的溝通交流申請。III期研究結果表明，與安慰劑對比，SHR8058滴眼液可以治療瞼板腺功能障礙相關干眼病，顯著改善患者的干眼病癥狀和體征。同時，SHR8058滴眼液安全可靠，局部耐受性好，滴藥后局部感覺異常發生率與安慰劑相當。（企業公告）

FDA專家委員會建議批準使用默沙東新冠口服藥

11月30日，FDA專家委員會以13票贊成、10票反對的結果，支持批準默沙東新冠口服藥的緊急授權。投票決定，該口服藥可用于處于高風險的新冠輕癥及中等癥狀患者，包括老年人及患有肥胖、哮喘等疾病群體。同時多位專家表示，該口服藥有效性不足以超過其對胎兒存在的潛在風險，因此孕婦不得使用該藥。（財聯社）

幫助手術醫生“照亮”腫瘤 FDA批準創新成像藥物

日前，On Target Laboratories宣布，FDA已經批準其靶向熒光成像劑Cytalux上市，用于在卵巢癌手術過程中發現惡性病灶，從而讓醫生能夠切除更多腫瘤。（藥明康德）

步長制藥獲2項發明專利證書

1日，步長制藥發布公告稱，公司于近日收到國家知識產權局頒發的發明專利證書，分別為一種抗冠狀病毒的中藥顆粒劑及其制備方法和用途、一種抗冠狀病毒的中藥組合物及其在治療炎癥中的用途。（企業公告）

甘李藥業申報每周一次超長效胰島素

11月30日，甘李藥業宣布其每周一次超長效胰島素周制劑GZR4臨床試驗申請獲NMPA受理。（Insight 數據庫）

步長制藥全資子公司注射用重組人甲狀旁腺素臨床試驗申請獲受理

1日，步長制藥發布公告稱，其全資子公司瀘州步長的“注射用重組人甲狀旁腺素（1-84）”臨床試驗申請于近日獲NMPA的受理，并收到《受理通知書》。新增適應癥為：用于輔助鈣和維生素 D 控制甲狀旁腺功能減退患者的低鈣血癥。（企業公告）