IDH1抑制劑組合一線治療白血病達(dá)到3期臨床終點(diǎn)

日前，施維雅（Servier）宣布，將在美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上，公布口服選擇性IDH1抑制劑Tibsovo（ivosidenib），與阿扎胞苷（azacitidine）聯(lián)用，一線治療攜帶IDH1突變的急性髓系白血病（AML）的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。Tibsovo和阿扎胞苷的組合達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)，與安慰劑和阿扎胞苷聯(lián)用相比，顯著延長患者的無事件生存期（EFS）（HR=0.33 [95% CI 0.16, 0.69]；P=0.0011）。

此外，Tibsovo和阿扎胞苷的組合還達(dá)到了總生存期（OS）和完全緩解率（CR）的次要終點(diǎn)。Tibsovo/阿扎胞苷組中位OS為24.0個(gè)月，對照組為7.9個(gè)月（HR=0.44，p=0.0005）。Tibsovo/阿扎胞苷組CR為47.2%，對照組為14.9%（p<0.0001）。

AML是一種以疾病快速進(jìn)展為特征的血液和骨髓癌癥，是影響成人的最常見急性白血病。大多數(shù)AML患者最終復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)/難治性AML預(yù)后較差，5年生存率約為27%。在6%至10%的AML患者中，突變的IDH1酶阻斷了其正常的造血干細(xì)胞分化，增加了急性白血病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

Ivosidenib是一款口服選擇性小分子IDH1抑制劑，最初由Agios Pharmaceuticals公司開發(fā)。它之前已獲美國FDA批準(zhǔn)作為單藥治療攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)/難治性AML成人患者，以及因年齡≥75歲或患有合并癥而無法使用強(qiáng)化誘導(dǎo)化療的初治IDH1突變AML成人患者。今年8月獲得FDA批準(zhǔn)治療膽管癌。在中國，基石藥業(yè)也已經(jīng)遞交它的新藥上市申請，并且被納入擬優(yōu)先審評，用于治療攜帶IDH1突變的成人復(fù)發(fā)或難治性AML患者。

參考資料：

[1] New Data at ASH 2021 Reinforces the Strength of Servier's Hematology Portfolio. Retrieved November 7, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/new-data-at-ash-2021-reinforces-the-strength-of-serviers-hematology-portfolio-301417135.html

（原文有刪減）