特瑞普利單抗有望明年4月在美國(guó)獲批 國(guó)產(chǎn)PD-1們出海進(jìn)展如何

      發(fā)布日期:2021-11-02 瀏覽次數(shù):138

      10月31日,君實(shí)生物宣布,F(xiàn)DA已受理特瑞普利單抗兩項(xiàng)鼻咽癌適應(yīng)癥的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)并授予優(yōu)先審評(píng),同時(shí)不計(jì)劃安排咨詢委員會(huì)會(huì)議。優(yōu)先審評(píng)的授予意味著原本10個(gè)月的標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)時(shí)間將縮短至6個(gè)月,海外上市得以提速。其擬定PDUFA目標(biāo)審評(píng)日期為2022年4月。

      本次特瑞普利單抗獲得受理的兩項(xiàng)適應(yīng)癥分別是:聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療;單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療。其BLA主要基于POLARIS-02研究(NCT02915432)及JUPITER-02研究(NCT03581786)的數(shù)據(jù)結(jié)果。兩項(xiàng)臨床結(jié)果已經(jīng)在今年分別發(fā)表于Journalof Clinical Oncology(IF=44.544)和Nature Medicine(IF=53.440)。

      值得一提的是,目前FDA尚未批準(zhǔn)過任何腫瘤免疫療法用于鼻咽癌治療。特瑞普利單抗若獲批,將為美國(guó)的鼻咽癌患者帶來新的關(guān)鍵治療選擇。

      特瑞普利單抗的鼻咽癌適應(yīng)癥此前曾獲得FDA突破性療法「雙認(rèn)定」。2020年9月,特瑞普利單抗用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療獲得FDA突破性療法認(rèn)定。2021年8月,特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療獲得FDA突破性療法認(rèn)定。

      基于突破性療法認(rèn)定,君實(shí)生物于2021年3月宣布開始向FDA滾動(dòng)提交特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的BLA并獲得滾動(dòng)審評(píng),是首個(gè)官宣向FDA提交上市申請(qǐng)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗,打響了國(guó)產(chǎn)PD-1出海的第一槍。

      2021年9月,君實(shí)生物宣布完成上述兩項(xiàng)適應(yīng)癥的BLA滾動(dòng)提交。今日,這款產(chǎn)品正式獲FDA受理,并進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序。

      今年以來,在國(guó)內(nèi)研發(fā)內(nèi)卷之下,各大藥企都在積極謀求創(chuàng)新藥出海。君實(shí)在2月1日與納斯達(dá)克上市企業(yè)Coherus Biosciences就特瑞普利單抗在美國(guó)和加拿大的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成合作,授予Coherus在美國(guó)和加拿大開發(fā)特瑞普利單抗的許可,以及兩個(gè)項(xiàng)目的選擇權(quán)(TIGIT單抗JS006和改良IL-2細(xì)胞因子藥物JS018-1),獲得總額最高達(dá)11.1億美元的首付款、可選項(xiàng)目執(zhí)行費(fèi)和里程碑付款。

      今日,君實(shí)任命了曾在FDA工作近20年的Virginia Ellen Maher博士為醫(yī)學(xué)科學(xué)副總裁,負(fù)責(zé)公司臨床開發(fā)項(xiàng)目全周期的策略制定、指導(dǎo)和監(jiān)督等工作。這一任命更是體現(xiàn)了君實(shí)布局全球的決心。

      在FDA工作期間,Maher博士曾歷任腫瘤產(chǎn)品辦公室臨床審評(píng)員,CBER細(xì)胞、組織和基因治療辦公室臨床審評(píng)組長(zhǎng),CDER血液和腫瘤產(chǎn)品辦公室負(fù)責(zé)人臨床審評(píng)組長(zhǎng),擔(dān)任了包括貝伐珠單抗(bevacizumab)、克唑替尼(crizotinib)、阿替利珠單抗單抗(atezolizumab)、度伐利尤單抗(durvalumab)等多款重磅腫瘤藥物的臨床主審。她的認(rèn)知將進(jìn)一步引領(lǐng)君實(shí)創(chuàng)新藥在全球?qū)用娴呐R床開發(fā)。

      據(jù)Insight統(tǒng)計(jì),目前國(guó)產(chǎn)PD-1中已經(jīng)有4款向FDA遞交了BLA。其適應(yīng)癥及進(jìn)展詳見下圖:

      國(guó)產(chǎn)PD-1海外監(jiān)管進(jìn)展

      截至2021年11月1日,Insight根據(jù)企業(yè)官方信息整理

      注:原文有刪減

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