職位推薦
- 珍格醫療-臨床銷售 15001-20000
- 地奧制藥-醫藥代表 6001-8000
- 普利德醫療-醫療設備銷售經理 面議
- 大唐-兼職招商經理 面議
- 景德中藥-直營經理 6001-8000
- 安邦醫藥-省區招商經理 8001-10000
- 恒瑞醫藥-醫藥信息溝通專員 6001-8000
- 黃河中藥-學術講師 8001-10000
泛生子與復星醫藥就Seq-MRD?達成獨家商業化合作
發布日期：2021-10-25 瀏覽次數：406
10月22日，泛生子宣布與上海復星醫藥控股子公司江蘇復星醫藥就泛生子Seq-MRD®（血液腫瘤微小殘留?。z測服務簽訂獨家商業化合作協議。這次合作標志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領域的首個產品在國內市場全面落地。
根據協議內容，泛生子與江蘇復星醫藥將在中國指定地區的血液病重點醫院和診所，共同銷售和聯合推廣Seq-MRD®，服務于急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、慢性淋巴細胞白血病等淋系血液腫瘤患者。
在合作過程中，江蘇復星醫藥將利用其診所、醫院和經銷商等終端渠道資源，集聚一支規模龐大、經驗豐富的血液腫瘤專業營銷團隊，服務于Seq-MRD®項目的臨床推廣及市場應用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產品培訓等相關專業支持。
Seq-MRD®是一種用于檢測和監測特定血液系統腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術（中國發明專利ZL 201710218529.4）對Seq-MRD®進行了優化，使文庫構建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應）中完成，并將樣本污染和假陽性結果的風險極大降低。簡單的操作流程結合泛生子自動化生物信息學分析的解決方案，使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩定準確、高效經濟等核心優勢。截至目前，Seq-MRD®已經在國內ALL（急性淋巴細胞白血?。M（多發性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細胞白血病）等類型患者中完成了數千例樣本的檢測。
文章推薦
-
齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場近日，齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床，分別為引進的VB4-845注射液及國產1類新藥注射用QLS31901。米內網數據顯示，2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市，3款創新藥申請臨床，其中2款已獲批臨床。2021-03-22
-
楊森Ponvory獲FDA批準上市 治療復發型多發性硬化癥3月19日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA批準了Ponvory（ponesimod），一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調節劑，用于治療復發型多發性硬化癥（MS）成人患者，包括臨床孤立綜合征、復發-緩解型疾病和活動性繼發性進展型疾病。Ponvory在降低年化復發率方面的療效優于已確立的口服治療，2021-03-22
-
縣域醫藥市場爭奪戰：未來十年 這9億中國人用什么藥12年前，在國內一家頂級醫藥集團工作的王宇（化名），借出差的機會，在企業重點布局的大城市三甲醫院之外，順便跑了跑社區衛生診所和縣級醫院。2021-03-22
微信掃一掃
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
微信掃一掃 使用小程序
