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發布日期:2021-09-14 瀏覽次數:763
2021年9月13日,傳奇生物(Legend Biotech)公司宣布,基于美國FDA批準的IND申請,將開始在研細胞療法LB1901的1期臨床試驗,用于治療成人復發/難治性外周T細胞淋巴瘤(PTCL),或皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)。LB1901是一款在研自體CD4靶向嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,可與CD4特異性結合。CD4是一種在大多數T細胞淋巴瘤(TCL)亞型中表達的膜糖蛋白。
TCL是一組異質性淋巴惡性腫瘤。PTCL包括不常見且通常具有侵襲性的亞型,5年總生存期僅為39%。CTCL是一組主要發生于皮膚的T細胞惡性腫瘤。盡管目前有治療選擇,但相當大比例的PTCL或CTCL患者仍容易出現復發。復發/難治性PTCL和CTCL患者仍有高度未滿足的醫療需求。
該項開放標簽、多中心的1期試驗將在表達CD4的復發/難治性PTCL或復發/難治性CTCL患者中,評估LB1901的安全性和耐受性,并確定最佳劑量。
圖片來源:傳奇生物官網
參考資料:
[1] Legend Biotech Begins Phase 1 Clinical Trial in the US to Evaluate Investigational Anti-CD4 CAR-T Therapy for Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma. Retrieved September 13, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210913005052/en
(原文有刪減)
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