大三甲:這才是我們想要的耗材

      發(fā)布日期:2019-11-12 瀏覽次數(shù):535

      來源: 賽柏藍(lán)器械 

      安全有效最重要,其他都往后稍一稍。

      醫(yī)院喜歡這樣的耗材

      近日,在某會議上,北京某大三甲的相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,在申購耗材時,醫(yī)院會將耗材的各種因素分類,但最看重的是耗材的有效性和安全性,接著是經(jīng)濟性、創(chuàng)新性、適宜性等,最后才是耗材的結(jié)構(gòu)、設(shè)計、涂層。

      據(jù)介紹,在這家三甲醫(yī)院里,高值耗材總額占比79%,普通耗材21%。

      從高值耗材的具體占比來看,骨科類耗材總額占比43%,冠狀動脈介入類、心臟起搏器類和電生理類占比7%,眼科類(人工晶體)占比3%,由于耗材種類龐雜,其他類占比高達(dá)46%。

      同質(zhì)化產(chǎn)品太多

      實際上,選擇具體采購哪些耗材是一直是醫(yī)院面臨的難題,因為耗材的種類規(guī)格太過龐雜,同質(zhì)化也很嚴(yán)重。而且耗材與藥品不同,沒有統(tǒng)一的通用名和化學(xué)結(jié)構(gòu)。

      例如骨科耗材中的頸椎前路帶鎖固定器,同品名可達(dá)上百種,在不同的名稱下又有“≤6孔”和“≥8孔”的外型之分,再加上純鈦、鈦合金、鎳鈦合金、鈷鉻鉬合金等多種材質(zhì),以及不同的涂層等,這些無疑都給醫(yī)院采購耗材增加了難度。

      有業(yè)內(nèi)人士表示,實際上對于很多耗材,決定其質(zhì)量和等級的往往只有安全性、有效性等幾個關(guān)鍵因素,其他比如結(jié)構(gòu)設(shè)計等因素,在沒有統(tǒng)計學(xué)差異的情況下,醫(yī)院不會把這些因素看得太重要。

      例如輸液器中某類耗材,雖然各廠家在宣傳中都有各自的特點,還溢價不少,但似乎主要的區(qū)別只跟是否含有DEHP(一種廣泛使用的增塑劑)有關(guān),其他因素都是次要。

      其實不只是耗材,藥品也曾面臨同樣的問題。

      有業(yè)內(nèi)人士分析,之前由于藥品注冊分類標(biāo)準(zhǔn)寬松,不少仿制藥都是通過改劑型、改規(guī)格,或者改酸根、改鹽基的方式進(jìn)行申報,這些辦法門檻很低,但是卻能讓藥品擁有新藥身份,一時間同質(zhì)化產(chǎn)品惡性競爭嚴(yán)重。

      國家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫顯示,瀚暉制藥等5家藥企持有注射用鹽酸阿糖胞苷的批準(zhǔn)文號。但是和注射用阿糖胞苷相比,多了鹽酸這一酸根,藥品并不會有本質(zhì)的區(qū)別,其適應(yīng)癥依然一致。

      需要一個標(biāo)準(zhǔn),淘汰一批械企

      對于上述藥品問題,2017年2月原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮》等文件,對改劑型、改鹽基等問題提出明確規(guī)定,至今藥品的一致性評價仍在不斷推進(jìn),一大批仿制藥或?qū)⒈惶蕴?

      公開數(shù)據(jù)顯示,截至2017年11月底,中國有4376家原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè),但是其中90%以上都是仿制藥企業(yè);近17萬個藥品批號,其中95%以上都是仿制藥。

      醫(yī)用耗材不僅種類繁雜、特點繁雜,生產(chǎn)耗材的企業(yè)數(shù)量也十分龐大。

      根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《2017年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報》,截至2017年11月底,全國實有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1.6萬家,和2016年相比增長了5000家械企。

      根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《2018年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報》,截至2018年11月底,全國實有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1.7萬家。

      其中可生產(chǎn)一類產(chǎn)品的企業(yè)7513家,可生產(chǎn)二類產(chǎn)品的企業(yè)9189家,可生產(chǎn)三類產(chǎn)品的企業(yè)1997家。

      和2017年相比,又多出來了1000家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。賽柏藍(lán)器械查詢國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)現(xiàn),僅一次性輸液器(帶針)這一種耗材,全國就有607家械企生產(chǎn)。

      雖然械企數(shù)量龐大,但很少有能轉(zhuǎn)型到創(chuàng)新器械的企業(yè),高端器械領(lǐng)域仍然被進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)主導(dǎo)地位。

      近日在某會議上,中國藥品監(jiān)督管理研究會副秘書長王寶亭表示,隨著政策不斷推進(jìn),醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量會逐漸減少。

      實際上,治理醫(yī)用耗材的一致性評價也即將誕生。今年8月12日國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大二次會議第6395號建議的答復(fù)》稱:下一步,國家衛(wèi)生健康委將配合相關(guān)管理部門建立耗材一致性評價機構(gòu)。

      隨著耗材一致性評價的推進(jìn)與落地,一大批械企以及過剩的耗材品種或許將被淘汰。

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