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發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:132
崗位職責:
1、負責公司項目的注冊申報工作,負責撰寫非專業部門申報資料,匯總并整理其他專業技術資料,完成申報資料的公司內部審核;
2、及時掌握醫療器械、診斷試劑注冊政策的變化情況,并同相關部門保持良好的聯系,建立和維護藥品注冊相關主管部門和專家資源體系,推進已申報品種的注冊進展;
3、推進醫療器械注冊申報工作,及時掌握注冊醫療器械的最新動態,及時與相關人員溝通并協助完成補充資料;負責協調CFDA專家及醫療器械專家,解決醫療器械研發及注冊過程中的法規和注冊問題;
4、及時跟蹤注冊政策法規,為其他部門提供注冊政策法規信息的支持和培訓;
5、協助其他部門處理國家、省(市)藥監局、質監局、藥檢所等監管部門相關事務;
6、完成部門安排的其它相關工作。
任職資格:
教育背景:生物醫藥相關專業,本科及以上學歷。
工作經驗:三類醫療器械、體外診斷試劑產品1年以上注冊申報工作經驗優先。
工作技能:熟悉醫療器械法規,熟悉《醫療器械注冊管理辦法》,熟悉各項指導原則。具有醫療器械注冊信息檢索和分析調研能力,具有良好的英語聽說讀寫能力和團隊協作能力。
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
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