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關(guān)于征求醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范意見的函

發(fā)布日期：2017-07-18 瀏覽次數(shù)：312

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：

為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào)），進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的管理，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司組織修訂了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》（見附件），現(xiàn)公開征求意見，請(qǐng)于2017年8月1日前通過以下途徑反饋：
電子郵件：yys-xbs@nifdc.org.cn。發(fā)送郵件時(shí)，請(qǐng)務(wù)必在郵件主題處注明“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范意見”。

聯(lián)系人：黃倫亮 010-88331432
鄭　佳 010-53852598

食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司
2017年7月11日

附件：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范.docx

來源：CFDA

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