[北京]北京奧源和力生物技術有限公司2017招聘

序號

崗位名稱

隸屬部門

工作內容

任職資格

到崗日期

1

病毒生產工程師

生產

1. 完成病毒生產器具、設備、物料等的準備工作

2. 完成生產輔助性生產工作，如配液、消毒劑、洗滌、消毒等

3. 完成生產物料領用、在庫管理工作，如做好貨位卡、進出庫統計等

4. 完成安全巡視工作

5. 完成衛生管理工作

6. 完成生產限產標識管理工作

1. 男女均可，大學專科，微生物或生物技術相關專業畢業，應屆、往屆畢業生

2. 有一定GMP知識者佳

3. 性格開朗，辦事利索

5月底

2

驗證工程師

QA

1. 負責管理生產、質量控制、操作程序、管理程序、設備、設施、器具等的驗證主計劃起草，并按計劃完成各個驗證項目

2. 負責驗證方案的起草、組織驗證的實施、驗證結果分析和評價

3. 負責驗證狀態的維護

4. 負責計量管理

5. 負責驗證外包服務的項目管理

1. 男女不限，大學本科及以上文化程度，專業不限，但微生物或生物技術專業優先考慮

2. 熟悉Microsoft軟件

3. 溝通、組織能力強

4. 有一定的文字組織能力

5月底

3

文件管理工程師

QA

1． 負責按QM負責人要求，建立GMP管理文件體系

2． 負責編制GMP體系文件目錄、將相關內容分門別類整理入冊

3． 負責GMP文件的管控，包括文號管理、起草、審批、分發、回收、培訓等

4． 負責員工GMP培訓工作

5． 負責公司生產技術檔案管理工作

6． 負責協助QM負責人供應商管理工作和有關憑證管理工作

7． 協助QM做好其他QA管理工作

1. 女性，大學本科文化程度，專業不限

2. 應往屆畢業生均可，職業規劃從事QA工作者優先

3. 熟悉Microsoft軟件

4. 頭腦清晰、口齒伶俐、做事條理性強

5. 具有一定的文字編輯能力

5月底

4

生化檢驗工程師

QC

1. 負責病毒產化檢驗方法學驗證方案起草

2. 負責病毒生化檢驗方法學驗證的實施

3. 負責病毒產品部分檢項的方法優化

4. 負責樣品的生化檢驗

5. 負責藥典方法適應性實驗

6. 負責穩定性考察數據資料統計和分析

1． 男女不限，碩士研究生學歷

2． 分子生物學或生物學化相關專業

3． 有病毒或者重組產品QC方法學開發經驗

4． 熟練掌握ICH、中國藥典方法學驗證要求

5． 具有一定的英文文獻檢索和分析能力

5月底

5

質量研究工程師

QC

1. 負責部分病毒檢驗方法優化

2. 負責病毒質量控制檢驗項目與CRO溝通、或相關機構的溝通

3. 負責病毒部分表征的確認

4. 負責質量標準有關資料的撰寫

1. 男女不限，碩士研究生學歷

2. 分子生物學或生物學化相關專業

3. 熟悉重組產品或病毒表征研究、方法開發

4. 對分子生物學實驗操作熟練

5. 英文文獻分析能力強

6. 踏實、敬業

7. 善于溝通、口齒伶俐

5月底