
QA文件管理員

職位描述
崗位職責:
1. 負責公司GMP文件的管理:文件管理體系中相關規(guī)程的起草和更新,文件的審核、生效、
下發(fā)、歸檔等工作;
2.負責記錄的管理:批記錄和日常記錄的管理,記錄的復制、登記下發(fā)等工作;
3.負責E-QMS項目實施過程中系統(tǒng)的基礎數(shù)據(jù)導入和維護;
4.協(xié)助E-QMS項目經理進行電子化質量管理系統(tǒng)項目的組織協(xié)調工作。
任職資格:
1. 藥學、化學或相關專業(yè)本科學歷;
2. 英語四級,并可以閱讀英文資料;
3. 了解GMP法規(guī);
4. 熟悉電腦日常辦公軟件,具備一定的計算機系統(tǒng)應用能力,通過計算機等級考核者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
甘李藥業(yè)股份有限公司,成立于1998年,是一家集科研、開發(fā)、生產、銷售于一體的高科技制藥企業(yè),在生物合成人胰島素及其類似物的研發(fā)、生產、銷售等方面均處于國內外領先地位。自創(chuàng)立以來,公司一直致力于自主研發(fā),研發(fā)領域涵蓋糖尿病、抗腫瘤、血液病、自身免疫性疾病、眼部疾病等多個方向。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

甘李藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1998
企業(yè)網(wǎng)址:www.ganlee.com
企業(yè)地址:通州區(qū)漷縣鎮(zhèn)南鳳西一路8號
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職位發(fā)布日期: 2020-06-15