
制劑高級研究員

職位描述
崗位職責:
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大;
2 、負責完成制劑工藝研究方案的制定、實施、評價等工作;
3 、按國內國際相關法規和技術要求進行制劑研發;
4 、按照要求規范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告及撰寫相關申報資料;
5 、負責相關試驗儀器的使用維護等。
崗位要求:
1、本科或碩士及以上學歷,藥劑學及相關專業;3年以上相關工作經驗;
2、有藥物制劑研發工作經驗,熟練掌握多種劑型的研究技術與技能,至少1套申報資料撰寫和申報;
3、能熟練操作和維護制劑設備;
4、了解GMP及藥品生產注冊相關法規;
5、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的溝通能力及工作執行力。
企業簡介
“中國華源集團有限公司【China Worldbest Group Co.,Ltd(縮寫CWGC)】”是直屬國務院國資委監管的重要骨干企業之一。其下屬子公司“上海華源制藥股份有限公司”與“上海虹橋藥業有限公司” 于2002年4月在上海浦東新區共同投資注冊成立了 “上海華源醫藥科技發展有限公司”。
“青島華源醫藥科技有限公司【Qingdao Vayuan Pharma Ltd(以下簡稱Vayuan)】”是“上海華源醫藥科技發展有限公司”的全資子公司。其愿望(Vision)是集合各種不同專業領域的人才,和具有豐富跨國性臨床試驗研發經驗、國際藥品注冊經驗及專業知識的精英,創造一個具有國際競爭力的藥物研發團隊。
Vayuan致力于藥物研發和質量研究及包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創新藥物CMC、基因毒性及元素雜質、藥物包材、工藝組件、方法開發等在內的整體解決方案。
Vayuan專注于藥物合成、制劑、質量分析、藥包材相容性研究、微生物、標準理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發和藥物臨床試驗研究CRO (Contract Research Organization)。
Vayuan為申請藥品注冊而進行的化學藥物臨床前研究,包含化學藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性,藥理、毒理、動物藥代動力學;和生物制品包括菌毒種、細胞株、生物組織、起始材料的質量標準、保存條件、遺傳穩定性及免疫學在內的臨床前研究等。
Vayuan目前有超過30人的專業藥品注冊人員在職在崗,藥品注冊申請包括進口藥品申請、新藥申請、已有國家標準的藥品申請、補充申請等。我們依據國家藥品監督管理局法定程序,對擬申請藥品注冊的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統的評估,以保障藥品注冊的成功。
Vayuan重視人才的培育和養成,我們提供完整的培訓機制、職涯規劃、具有競爭力的薪資和福利待遇、良好的工作環境;并針對員工專業及興趣,設計符合其個人生涯規劃;順暢的升遷管道及轉調其它部門的靈活機制。期許同仁與公司一同成長,邁向未來。
福利待遇:
公司提供帶薪假期。完善的社保、節日賀金、報銷春節往返長途路資等,確保符合國家的法規制度與文化,并不斷地、力所能及地增加更多的福利,也鼓勵員工承擔社會責任和個人責任。
社會保險:繳納五險一金;
工作時間:星期一~星期五;
作息時間:8:30~12:00; 13:00~17:30;
休假時間:享受國家法定節假日(帶薪)+春節休假15天(帶薪) ;
免費享受:工作日午餐(20元補助)、咖啡、茶歇、體檢(屆滿一年);
薪資組成:
基本工資+十三薪+五險一金+
季度績效考核獎金+年度績效考核獎金+年度紅包(年終獎勵)+
端午節紅包+中秋節紅包+春節開市紅包+喜事紅包+婚事紅包+其他紅包+
每年4月1日上調薪資+工作日中餐補助+春節探親往返長途路資報銷+其他福利;
其他更多:
若需獲取更多薪酬待遇與軟性福利的信息,請登錄企業官網www.vayuan.com或通過電子郵件hr@vayuan.com聯絡我們的HR專員。
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職位發布日期: 2020-06-10