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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：珠海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1、起草、修訂原料、輔料、包裝材料、中間體、中間產品、成品質量標準。

2、查閱跟蹤本公司產品國內、國外藥典標準動態，負責質量標準的翻譯與升版。

3、參與新產品移交過程質量標準的復核工作，負責組織藥品試行標準轉為正式標準的起草、審核并上報。

4、起草、頒發我司原輔物料、中間體、中間產品的采購標準；依據客戶協議起草、頒布客戶質量標準。

5、回復客戶對產品質量技術指標的咨詢、對質量標準及檢驗方法的咨詢。

崗位要求：

1、大學專科以上學歷，化工、制藥、藥學等相關專業；

2、本科2年，大專3年以上相關工作經驗，熟悉藥廠運作；

3、具備較強的中文編輯能力、邏輯能力強；

4、抗壓能力強，有較強的責任心，有團隊合作精神；

5、熟練操作辦公軟件，英語具有聽說讀寫的基礎；

6、對頭孢、青霉素不過敏，無傳染性疾病；

聯系人：陳小姐，聯系電話0756-7787626

企業簡介

聯邦制藥自1990年始建于香港, 經過長期的不懈努力, 特別是近十幾年來的跨越性發展, 現已成為集藥品研發、生產、銷售于一體的大型現代化高新技術企業。主要從事藥品制劑、原料、醫藥中間體和膠囊的生產與銷售。隨著公司的不斷發展，企業員工已超過3000人，年銷售額近20億元。現擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠和開平膠囊廠五個生產基地。所有生產基地，從廠房的選址、設計、施工到設備的選型、安裝、調試均嚴格按照 GMP標準進行。并采用德國、意大利、美國、加拿大等先進的生產設備及檢驗儀器。是國內首批全廠所有劑型一次性通過國家GMP認證的制藥企業，部分產品正在申請歐洲 COS 和美國 FDA 認證。
【推薦企業信息】

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質量標準管理QA

職位描述

企業簡介

職位發布企業

聯邦制藥

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