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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：成都

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計(jì)劃

職位描述

1、該職位分為：質(zhì)量管理（QA）、質(zhì)量控制（QC）兩個方向

2、質(zhì)量管理（QA）：負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、公用系統(tǒng)、設(shè)施設(shè)備儀器確認(rèn)和方法學(xué)驗(yàn)證文件的審核及歸檔工作；負(fù)責(zé)對生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，及時識別、處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常，及時高效的做好質(zhì)量問題的調(diào)查工作；負(fù)責(zé)監(jiān)督潔凈生產(chǎn)區(qū)變更、糾正/預(yù)防措施的實(shí)施，每周以書面形式向QA主管匯報周質(zhì)量監(jiān)督情況；監(jiān)督生產(chǎn)人員對操作規(guī)程、工藝規(guī)程、設(shè)備運(yùn)行及其它有關(guān)文件的嚴(yán)格執(zhí)行，并不定時檢查。

3、質(zhì)量控制（QC）：分為理化檢驗(yàn)、儀器檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)三個方向，遵守實(shí)驗(yàn)室相關(guān)法律法規(guī)以及實(shí)驗(yàn)室管理制度，嚴(yán)格按照相關(guān)sop開展工作；負(fù)責(zé)成品、中間產(chǎn)品、原輔料等的項(xiàng)目的檢驗(yàn)；負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證及方法學(xué)驗(yàn)證/確認(rèn)的實(shí)施。

任職要求：

1.2019屆本科或研究生畢業(yè)生，藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、藥物分析、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

企業(yè)簡介

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1971年，是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工5000余人，總資產(chǎn)50億元，總占地面積約200萬平方米。集團(tuán)以揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司為核心，旗下有揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團(tuán)全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認(rèn)證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。

揚(yáng)子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來，以做大做強(qiáng)藥業(yè)，邁向國際化企業(yè)為目標(biāo)，不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐，打造企業(yè)核心競爭力，企業(yè)綜合經(jīng)濟(jì)實(shí)力得到快速提升。自1996年起，連續(xù)9年綜合經(jīng)濟(jì)效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起，連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強(qiáng)。2004年，集團(tuán)銷售收入、利稅指標(biāo)雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名，成為中國制藥企業(yè)的新科狀元，并躋身中國最大企業(yè)集團(tuán)500強(qiáng)和全國納稅500強(qiáng)。

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質(zhì)量管理儲備干部（2019屆）

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)

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