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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：研發(fā)

工作地點(diǎn)：蘇州

學(xué)歷要求：碩士

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：藥物合成

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：不限

五險(xiǎn)一金高溫補(bǔ)貼年底雙薪加班補(bǔ)貼交通補(bǔ)貼定期體檢

職位描述

1、全面負(fù)責(zé)公司新藥和仿制藥藥物合成相關(guān)研發(fā)工作。

2、負(fù)責(zé)制定藥物合成項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃和技術(shù)方案；

3、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行藥物合成項(xiàng)目的研發(fā)工作，包括實(shí)驗(yàn)室研究、中試及產(chǎn)業(yè)化研究，推進(jìn)項(xiàng)目快速實(shí)施，在項(xiàng)目數(shù)量與進(jìn)度上確保完成公司研發(fā)目標(biāo)；

4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)解決藥物合成項(xiàng)目研發(fā)中的技術(shù)難點(diǎn)；

5、負(fù)責(zé)組織完成并審核相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料；

6、負(fù)責(zé)制定合成項(xiàng)目的研發(fā)預(yù)算并監(jiān)督預(yù)算使用情況。

任職要求：

1、藥物合成、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士畢業(yè)5年以上；

2、熟悉國(guó)家藥品技術(shù)審評(píng)的要求和新藥注冊(cè)管理的相關(guān)法規(guī)；有扎實(shí)的藥物合成理論基礎(chǔ)和實(shí)操經(jīng)驗(yàn)；

3、至少4年以上原料藥國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立或帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成3個(gè)以上國(guó)內(nèi)原料藥申報(bào)項(xiàng)目，并有成功案例；

4、能獨(dú)立撰寫和審核藥物合成項(xiàng)目申報(bào)資料，有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和分析能力；熟悉專利相關(guān)知識(shí)；

5、具有良好的化學(xué)合成技術(shù)能力，熟悉雜質(zhì)研究策略和思路；

6、熟悉藥物合成實(shí)驗(yàn)室的日常管理及藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查規(guī)范；

7、具有卓越的團(tuán)隊(duì)管理能力，良好的責(zé)任心及職業(yè)操守。

企業(yè)簡(jiǎn)介

蘇州二葉制藥有限公司于2003年6月改制成立，前身系始創(chuàng)于1946年的蘇州第二制藥廠，2010年底搬遷至蘇州相城區(qū)黃埭工業(yè)園，占地面積150000平方米。2014年底加入上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)。
公司主要從事化工醫(yī)藥制劑、原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。產(chǎn)品涉及抗感染類、心腦血管類、消化系統(tǒng)類和抗腫瘤類等多個(gè)領(lǐng)域，尤以青霉素類產(chǎn)品齊全、規(guī)格眾多而在業(yè)內(nèi)獨(dú)樹一幟。
公司擁有生產(chǎn)線為：原料藥生產(chǎn)線、頭孢菌素類粉針劑生產(chǎn)線、青霉素類粉針劑生產(chǎn)線、凍干粉針劑類生產(chǎn)線、口服制劑類生產(chǎn)線，所有生產(chǎn)線已全部通過了國(guó)家新版GMP認(rèn)證，并取得了認(rèn)證證書。
公司多次榮獲國(guó)家科學(xué)大會(huì)重大貢獻(xiàn)獎(jiǎng)、中國(guó)馳名商標(biāo)、國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)、江蘇省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品獎(jiǎng)、江蘇省著名商標(biāo)、中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)企業(yè)綜合實(shí)力百?gòu)?qiáng)、中國(guó)化學(xué)制藥企業(yè)品牌百?gòu)?qiáng)及抗感染類品牌十強(qiáng)等榮譽(yù)。
公司將以社會(huì)發(fā)展為己任，以品牌效益為目標(biāo)，為人類的健康事業(yè)，誠(chéng)懇守信，服務(wù)社會(huì)，為中國(guó)的醫(yī)藥發(fā)展做出新的貢獻(xiàn)。

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藥物合成總監(jiān)/合成部經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

蘇州二葉制藥有限公司

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