久久国产精品视频,亚洲精品在线播放,中日欧洲精品视频在线

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：常州

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：研發員

工作年限：1年以上

專業要求：不限

休假制度獎勵計劃年終獎金法定節假日五險一金

職位描述

任職要求：
1、接受過有機合成、藥物化學或生物化學等專業教育（本科或碩士），或從事過產品開發工作，有一定工作經驗者優先；
2、熟悉實驗室操作技能，有文獻資料查詢能力，熟悉OFFICE等辦公軟件，有較好的溝通交流能力。
崗位職責：
1、在實驗室負責人領導下，嚴格遵守本公司各項規章制度，承擔上級下達的實驗計劃或指令任務，保質保量安全地按期完成實驗任務；
2、根據產品要求查找資料，在制定的工藝路線下，分析項目計劃和落實實驗方案，并根據小試路線，優化工藝條件，完成小試工藝總結；
3、根據工藝，制定項目中關鍵質量控制點及中間反應控制指標，并制定原料及中間體的質量指標；
4、做好實驗過程中的各項原始記錄、臺帳，并做好項目中試時各類問題的解決及做好現場管理；
5、完成領導布置的其他臨時性工作。

福利和待遇：
1、待遇；工資+福利+項目提成；
2、福利：五險一金、各項福利（過節、生日、體檢、旅游、帶薪年休假等）、各項津貼（伙食、高溫、營養、租房等）；
3、8小時工作制，雙休；
4、新員工試用期為3個月；

企業簡介

一、集團簡介
江蘇佳爾科藥業集團有限公司坐落于江蘇省常州市天寧區鄭陸鎮，創建于1993年，現有員工400余人，工程技術人員占員工總數的40%，建有 “江蘇省高端甾體藥物及中間體工程技術研究中心”，是專業從事甾體類原料藥及中間體研發、生產與銷售為一體的生物醫藥企業。公司先后跨行業、跨地區投資興建了五個子公司，組建了江蘇佳爾科藥業集團。公司相繼榮獲“高新技術企業”、“江蘇省文明單位”、“國家級守合同重信用企業”、“江蘇省安全生產先進企業”等榮譽，先后通過了ISO14001環境管理體系認證、GB/T28001職業健康安全管理體系認證，通過了中國藥品GMP認證、美國FDA、日本PMDA現場檢查，獲得了歐盟COS注冊證書。公司嚴格按照GMP、EHS體系要求組織生產。公司產品90%銷往歐美，在國內同行位居前三位，在國際市場具有較高知名度。
二、佳爾科生物科技南通有限公司簡介
公司坐落于江蘇省如東沿海經濟開發區，由江蘇佳爾科藥業集團有限公司投資興建。公司創建于2012年，占地9.8萬平方米，注冊資本6000萬元，總投資2.6億元。公司的生產及配套設施均按照GMP標準設計、興建，并采用先進的生產制造技術，產品高科技含量、高附加值、低碳綠色環保，能滿足國際市場不同客戶的需求，正常投產后將具有較大的出口創匯能力和銷售規模。

[展開全文] [收縮全文]

實驗室研發人員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

江蘇佳爾科藥業集團有限公司

該企業其他職位更多>>

相關職位推薦