
質(zhì)量經(jīng)理

職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)按有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、中國(guó)藥典、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)、材料標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展以下工作,并對(duì)日常檢驗(yàn)試驗(yàn)的正確性負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任:
——產(chǎn)品檢驗(yàn)試驗(yàn)工作(進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn))
——環(huán)境檢測(cè)工作(風(fēng)速、壓差、塵埃粒子、沉降菌、浮游菌)
——衛(wèi)生檢測(cè)工作(初始污染菌、微生物限量、純化水、凈化壓縮空氣、手表面菌落數(shù)、工作臺(tái)和地表面菌落數(shù))
2、負(fù)責(zé)對(duì)所檢驗(yàn)的項(xiàng)目作出合格或不合格的結(jié)論,對(duì)結(jié)論的正確性負(fù)直接責(zé)任。有權(quán)批準(zhǔn)或否定一切物料及中間產(chǎn)品的使用和成品出廠。
3、具體負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、保持和改進(jìn),組織內(nèi)部質(zhì)量審核,督促各部門(mén)執(zhí)行糾正預(yù)防措施。負(fù)責(zé)對(duì)供方質(zhì)量體系的考核。
4、協(xié)助管代組織編制質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量管理制度,對(duì)文件的正確性負(fù)責(zé)。
5、組織對(duì)異常不合格品的評(píng)審和處置,組織對(duì)顧客投訴、顧客抱怨的分析處理。參與糾正預(yù)防措施的制定。
6、負(fù)責(zé)公司數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用,定期組織質(zhì)量例會(huì),認(rèn)真收集和傳遞質(zhì)量信息(包括供貨物料質(zhì)量信息、過(guò)程質(zhì)量信息和市場(chǎng)質(zhì)量信息)。通過(guò)初始記錄和信息每3個(gè)月進(jìn)行一次數(shù)據(jù)分析,從中找出質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生的規(guī)律,對(duì)數(shù)據(jù)分析的正確性負(fù)責(zé)。
7、負(fù)責(zé)計(jì)量器具管理,制定年度檢校計(jì)劃,按時(shí)送檢。
8、負(fù)責(zé)對(duì)公司全體檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn),包括檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、GB2828標(biāo)準(zhǔn)、GB16292、GB16294標(biāo)準(zhǔn)等,定期考核檢驗(yàn)人員的知識(shí)能力,有權(quán)向總經(jīng)理提出合適的或不合適的檢驗(yàn)員人選。
9、負(fù)責(zé)每周至少查閱國(guó)家藥監(jiān)局、省、市藥監(jiān)局網(wǎng)站一次,當(dāng)政府法規(guī)與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更時(shí),及時(shí)通知管代及相關(guān)部門(mén),保持與政府的信息溝通。
10、參與下列工作:設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、工藝驗(yàn)證、供方評(píng)價(jià)、對(duì)顧客反饋的處理。
崗位需求:
1、機(jī)械類(lèi)或醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、必須懂機(jī)械原理,熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)流程,能夠參與決策質(zhì)量問(wèn)題處置;
3、5年以上從事醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),作為組織者或主要參與者,至少參加過(guò)一次國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管部門(mén)實(shí)施的質(zhì)量管理體系考核,至少參加過(guò)一次ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系評(píng)估;
4、熟悉并能執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn),并取得內(nèi)審員和檢驗(yàn)員證書(shū)的培訓(xùn)合格證明;
5、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門(mén)按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力;
6、具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力;
7、性格開(kāi)朗、善溝通,具有良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作精神;
8、工作態(tài)度認(rèn)真踏實(shí),具有極強(qiáng)的責(zé)任心,能承受一定的工作壓力。
企業(yè)簡(jiǎn)介
江蘇丞宇米特醫(yī)療科技有限公司是位于江蘇泰州醫(yī)藥城高新區(qū)內(nèi)的一家有限責(zé)任公司。專(zhuān)業(yè)從事MIT系列低壓無(wú)針注射器的研發(fā),生產(chǎn)與銷(xiāo)售。
目前,Medical International Technologies Inc.低壓無(wú)針注射器已經(jīng)在全世界諸多醫(yī)療,美容機(jī)構(gòu)廣泛運(yùn)用,并與多數(shù)國(guó)際器械代理商,部分開(kāi)發(fā)商達(dá)成合作。公司的目標(biāo)是通過(guò)我們不斷的創(chuàng)新,努力使藥物注射更加安全,便捷,經(jīng)濟(jì)。
職位發(fā)布企業(yè)

江蘇丞宇米特醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:WWW.mitchina.cn
企業(yè)地址:泰州市澤蘭路8號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2017-09-08