
毒理研究員

職位描述
崗位職責:
1. 擔任毒理研究的SD,負責項目方案撰寫、項目的統籌安排、項目的執行、實驗記錄質量把控,數據結果的統計分析、記錄審核、報告撰寫等;
2. 嚴格遵守GLP,按照實驗方案進行實驗,記錄,數據分析,撰寫總結報告;
3. 協助客戶完成項目審查;
4. 制定和修訂GLP實驗室的SOP;
5. 負責對實驗員的部分培訓工作;
6. 完成領導安排的其他工作。
任職要求:
1. 藥學、藥理學、毒理學、臨床或相關專業,本科以上學歷,有GLP實驗室工作經驗者優先;
2. 熟悉FDA、CFDA、EMA、ICH規定的臨床前毒理學實驗內容及指導原則;
3. 熟悉GLP毒理研究中各項研究的實驗內容及具體意義,熟悉毒理學評價體系和標準;
4. 具有藥理、毒理實驗的經驗,能獨立設計項目方案和進行毒理實驗的能力;
5. 具備良好的文獻調研、專業英語閱讀與翻譯能力,能熟練閱讀相關中英文文獻。
6. 具有強烈的責任心、較強的學習和解決問題能力,對外溝通協調能力和團隊合作精神。
健康及風險保障:五險一金 補充意外險 醫療保險 年度體檢
悠享生活:年休假 個人進修 團隊出游
企業簡介
科之康醫藥科技有限公司是一家全球領先的醫藥研發平臺公司,致力于為客戶個性化定制新藥研發解決方案。堅持以“科技成就健康”為宗旨,科之康持續創新,通過效率更高、成本更優的研發服務幫助客戶提升產品核心競爭力。
經過多年的努力,科之康已經在細胞培養、動物模型和臨床試驗領域打造了全球領先的一站式研發服務平臺。科之康在國內率先建立了原代肝細胞長期培養技術,形成了以人源肝細胞為特色、國內最完善的藥物轉運體測試系統。除此之外,科之康還提供安全評價、藥代動力學、ADME篩選、藥理學、仿制藥一致性評價、生物樣品分析等研發服務,為新藥開發和注冊定制個性化、一站式解決方案。
科之康已為國內外十幾家制藥企業開展了廣泛合作,與多個世界知名高校建立了產學研合作。憑借領先的技術、優質的服務和高效的管理,科之康正致力于成為生物制藥界的行業領袖。
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職位發布日期: 2017-07-25