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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：蘇州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：生產(chǎn)總監(jiān)

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職責生產(chǎn)部總監(jiān)領導、組織生產(chǎn)部的所有工作，有效地安排人力、設施設備資源，確保高質(zhì)量、準時實現(xiàn)公司的生產(chǎn)計劃。其職責包括但不限于： 1. 按照GMP要求全面主持開展公司生產(chǎn)部的各項工作，按時完成生產(chǎn)計劃，保障產(chǎn)品質(zhì)量，控制生產(chǎn)成本，確保安全生產(chǎn) 2. 參與并協(xié)調(diào)生產(chǎn)工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)方案審定工作，圓滿完成生產(chǎn)部承擔的研發(fā)項目 3. 組織安排技術轉(zhuǎn)移，及時安排、組織所接受的技術轉(zhuǎn)移項目的生產(chǎn)任務 4. 按時完成有關生產(chǎn)工藝和制造規(guī)程等報批文件的編寫工作 5. 清楚法規(guī)要求，履行法規(guī)、安全、職業(yè)健康和環(huán)境保護的職責 6. 編制、執(zhí)行生產(chǎn)部預算方案，合理及時采購試劑、耗材和設備，按照預算方案保證完成生產(chǎn)任務 7. 招聘，培訓，培養(yǎng)員工，建設本公司的團結、誠信、敬業(yè)的GMP生產(chǎn)團隊要求: 1. 理工科學位，10年以上的GMP生產(chǎn)工作經(jīng)驗，至少5年管理生物制藥GMP生產(chǎn)工作或相關經(jīng)驗 2. 熟悉、理解單克隆抗體生產(chǎn)工藝及相關技術，具有從事生物制藥工藝開發(fā)、驗證和轉(zhuǎn)移的經(jīng)驗 3. 具備擔任總監(jiān)級別的組織、領導和獨立工作能力，善于溝通，具有代表公司與外部交流的能力，優(yōu)先考慮具有熟練的英文閱讀、寫作能力的申請人

企業(yè)簡介

興盟生物科技股份有限公司（簡稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，公司研發(fā)總部設于臺灣，在北京和深圳設有中試生產(chǎn)基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊資金1000萬美元，這將是興盟生物在中國的營運總部和研發(fā)與生產(chǎn)基地。

興盟生物匯聚了一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團隊，管理層均具有多年美國抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗。興盟生物自成立以來就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點企業(yè)。

興盟生物已經(jīng)建立了人源化單株抗體藥物從設計改造、構建表達、篩選、產(chǎn)程開發(fā)、質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈，并已有多個在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個單抗一類新藥在美國推進至二期臨床試驗階段有，并且有多個新藥與生物仿制藥也已完成中國的臨床申報。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國營運總部，在此全力推動新建的研發(fā)生產(chǎn)基地茁壯成長。

發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標，通過國際化、產(chǎn)業(yè)化、標準化、規(guī)模化的運營模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻給中國人民的健康事業(yè)。

興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓晉升機會，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實現(xiàn)夢想的地方。

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生產(chǎn)部總監(jiān)

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司

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