職位描述

Your tasks and responsibilities
1. To be responsible person for R&I business.
2. To do R&I and DC products'release.
3. To implements Medicinal device regulations and organizes training.
4. To organize and conduct audit to distributors;
5. To create SOPs for Medicinal device;
6. To handle technical complaint cases;
7. To conduct the self-inspection to R&I business and DC area.
Who you are
Education: Pharmaceutics or relevant bachelor degree above.
Experience: At least 3 years’ quality work experience, accept
professional training on pharmaceutical and Medicinal devince products.
Knowledge & Skills:
?Good knowlege on Chinese & international GMP,Chinese GSP and law of
drug administration;
?Be familiar with quality function;
?Can speak and write in English;
?Good communication skill;
?Strong team spirit
Your application
Country: China
Location: BeiJing
Reference Code: 0000180403