
QA文件管理員(青浦)

職位描述
職位描述:
崗位職責:1、GMP文件管理、質(zhì)量檔案管理2、受控記錄發(fā)放、偏差、capa、oos、電子監(jiān)管碼、退貨、客戶投訴等質(zhì)量要素管理
任職資格:1、大專以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè),家住青浦者優(yōu)先2、至少3年以上相關專業(yè),經(jīng)歷過GMP認證3、初級以上職稱,受過GMP、新版藥典等培訓4、熟悉固體制劑和原料藥生產(chǎn)全過程、熟悉GMP本職位為上海盛思生化科技有限公司代為招聘
企業(yè)簡介
上海益生源藥業(yè)有限公司是一家以新藥研發(fā)為核心的創(chuàng)新型制藥企業(yè),注冊資本:11111.06萬元,已成功上市抗乙肝病毒國家化學一類新藥阿德福韋酯片(優(yōu)賀丁),治療帕金森氏綜合癥的化學藥多巴絲肼膠囊(優(yōu)多巴),正在研發(fā)項目涵蓋了抗乙肝病毒新藥、治療脂肪肝新藥等多個創(chuàng)新藥品。公司經(jīng)營范圍:片劑、顆粒劑、丸劑(水蜜丸)、口服溶液劑(含抗腫瘤藥)、氣霧劑、噴霧劑、原料藥、中藥提取車間的生產(chǎn)(涉及行政許可證憑許可證經(jīng)營)。
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上海益生源藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2001
企業(yè)網(wǎng)址:www.sh-ysy.com
企業(yè)地址:南匯
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職位發(fā)布日期: 2016-11-29