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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：蘇州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：質量主管

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

職責描述：
1. 協調相關SOP的修改審閱
2. 外來文件的管理
3. GMP認證申報相關工作
4. 新廠相關GMP文件的審閱
5. 新廠相關GMP文件的管理

教育程度/經驗
1. 大學本科或以上學歷，制藥或化學等相關專業。
2. 至少2~3年藥品生產企業質量或法規事務（RA）相關工作經驗

特別知識
1. 熟悉中國GMP，歐美GMP等法規。
2. 熟悉制藥行業法律法規要求，現行GMP標準（國內/國外）以及制藥工業標準。

技能
具備高度的責任心和主觀能動性，并擁有良好的人際關系，以及出色的溝通能力和解決問題的技巧。
英語（口語及書面）流利，以及良好的計算機操作技能（MS Office軟件等）。

企業簡介

惠氏在婦女保健、神經系統、肌肉骨骼系統、心血管系統的治療、疫苗和抗感染、血友病、免疫制劑和抗腫瘤等領域都有領先產品。惠氏的產品銷售于140多個國家，正在改善全球千百萬人的生活。惠氏每年投入約20億美元用于研究和開發，正在開發的有60多種治療性新藥，創新藥物在源源不斷地推向市場，以保持其在業內領先的新藥研發產品線。
隨著中國市場的快速發展和在惠氏全球戰略中起到的日益重要的作用，惠氏公司將進一步加大在中國的投入和發展力度：藥品部將在2008年上市全球領先的七價肺炎球菌結合疫苗，組建疫苗銷售隊伍。
如果你有激情，有理想，勇于面對挑戰，請加入我們；如果你想嘗試新的銷售領域，積累更多區域擴張的經驗，請加入我們，惠氏中國將助你成功！
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QA Officer

職位描述

企業簡介

職位發布企業

惠氏制藥有限公司

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