職位描述
職位描述
1. 負責(zé)新藥研發(fā)項目質(zhì)量研究方案設(shè)計、分析方法開發(fā)與驗證、對相應(yīng)藥品注冊申報資料的審核；
2. 負責(zé)實驗室儀器的日常運作及維護，確保試驗規(guī)范；
3. 合理安排研究，保證工作質(zhì)量、進度和專業(yè)水準，及時檢查工作完成情況及解決存在的問題；
3. 根據(jù)項目實施規(guī)劃安排試驗進度，對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責(zé)；
4. 撰寫相應(yīng)工作的研究資料及相關(guān)文件；
5. 指導(dǎo)安排團隊成員的工作。
職務(wù)要求：
1. 藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有5年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，獨立承擔(dān)過5個以上新藥質(zhì)量標準制訂工作；
2.了解新藥研發(fā)的流程，具備較深的藥物分析理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物分析實踐經(jīng)驗；
3. 熟悉GMP關(guān)于實驗室管理和控制的法規(guī)要求；
4. 熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護及維修；
5. 熟悉國內(nèi)藥物注冊法律法規(guī)；
6. 具有一定英語讀寫能力，能獨立查閱、翻譯相關(guān)文獻資料；
7. 具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力，具備良好的團隊精神和職業(yè)操守；
8. 熟練使用OFFICE，熟練使用各檢測儀器工作站軟件。
企業(yè)簡介
華禧聯(lián)合科技，一家專業(yè)從事創(chuàng)新藥物研究及藥品生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)、規(guī)程制訂、技術(shù)轉(zhuǎn)移與藥政注冊的研發(fā)企業(yè)，短短7年時間，憑借技術(shù)力量和商業(yè)信譽迅速崛起，目前在中國建有創(chuàng)新實驗室、GMP中試臨床樣品加工基地以及原料藥、制劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，并在全球多家城市設(shè)有合作機構(gòu)。\n 集團成員：華禧創(chuàng)新 華禧聯(lián)合實驗室（中試基地) 華禧CRO 山東華禧藥業(yè) 虹灣醫(yī)藥網(wǎng)\n 華禧聯(lián)合科技致力于在中國構(gòu)建研發(fā)主導(dǎo)型現(xiàn)代醫(yī)藥企業(yè)集團，持續(xù)推動中國醫(yī)藥技術(shù)市場創(chuàng)新，誠聘業(yè)內(nèi)精英及商界領(lǐng)袖加盟。\nHuaxipharm Co., Ltd is an emerging, research-based pharmaceutical company headquartered at Beijing, in the capital of China. The company, run by a professionally qualified and capable management, is focused on the discovery, development and marketing of medicine, active pharmaceutical ingredients, API and the related CRO services in China as well as globally.\nHuaxipharm has established a large pharmaceutical research centre, which houses laboratories for natural products, medicinal-synthetic chemistry, process and scale-up chemistry and pharmaceutical R&D (formulations based on conventional and novel drug delivery systems). With the equipped advanced instruments, samples can be analyzed and characterized for structure and purity quickly, as which provides good guarantee for Huaxipharm’s R&D Activities.\n總部地址：北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園路29號創(chuàng)新大廈A212\n研究基地：北京市昌平區(qū)馬池口鎮(zhèn)\n公司網(wǎng)站：\n聯(lián) 系 人：祝先生
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