
產品QA

職位描述
醫藥化工類相關專業
1年以上醫藥化工相關工作經驗
1.日常產品生產過程和現場早檢、晚檢和周檢的執行,整改措施的跟蹤,并出具報表;
2.負責審核分管產品的批生產指令,重點審核指令GMP符合性、物料使用的正確性等;
3.根據產品的生產節奏在放行前完成批生產記錄的審核,定期審核分管產品和部門的GMP記錄;
4.負責審核分管范圍內產品和部門相關的SOP;
5.負責分管范圍內偏差、投訴和其它異常情況的調查、匯報和跟蹤;
6.負責分管范圍內變更的審核;
7.負責分管產品標簽的打印、分發和監督張貼。
1.大專及以上醫藥化工相關專業,1年以上藥企相關工作經驗;
2.有一定的英語溝通及翻譯能力;
3.具有較強的工作能力,包括計劃執行能力、協調能力、發現和解決問題能力等;
4.具有很強的職業道德和個人修養,保密意識強。
企業簡介
寧波美諾華藥業股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業股份有限公司是國際化、創新型制藥公司,公司最早成立于2004年,經過幾年的快速發展,已形成集藥品制造、研發、營銷為一體的集團企業。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠,兩個原料藥生產基地, 成都、寧波兩個研發基地以及寧波進出口公司銷售基地,并在上海籌建國際水準的研發基地。集團主營業務為開發及生產面向國際市場的高端藥物原料和制劑產品,包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發及制造,中國市場藥物制劑的生產和銷售等。美諾華集團正處在自身企業發展的快速擴張期,未來三年內將通過一系列產業整合,力爭成為國內一流,國際領先的醫藥集團。
現集團公司正急需各類人才的加盟,提供良好的培訓機會,富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇;我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學、志同道合的有志之士提供順暢的職業通道。我們始終堅持“產品質量追求完美,企業服務信守承諾,員工素質自我升華” 的發展宗旨,在不斷學習國內外先進企業管理經驗,創造企業自身文化和管理理念的同時,以關注人類健康、社會經濟發展和科技創新為已任,勇于開拓,為每一位員工提供事業發展平臺和晉升的機會并實現自身的價值。
職位發布企業

寧波美諾華藥業股份有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:50-99人
成立年份:2004
企業網址:http://www.menovopharm.com
企業地址:浙江省寧波市高新區揚帆路999弄1號1406室
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職位發布日期: 2015-07-24