臨床研究協(xié)調(diào)員

職位描述

                
 崗位描述：
1.協(xié)助主要研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)的組織、實(shí)施，包括倫理申報，受試者篩選，參與試驗(yàn)程序，完成病例報告表等工作；
2.學(xué)習(xí)和參與試驗(yàn)方案的討論，參與方案的制定，負(fù)責(zé)臨床研究文件的準(zhǔn)備、收集記錄和管理；
3.與主要研究者、申辦方、監(jiān)察員及倫理委員會溝通協(xié)調(diào)項(xiàng)目相關(guān)工作。

任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2.工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，具備團(tuán)隊(duì)合作精神；
3.有臨床試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4.英語聽說讀寫能力佳者優(yōu)先


Study Coordinator

Job Description:
1.Assist the PI in the organization and implementation of the clinical trials, including ethical application, subject screening, involve in study procedures, complete CRF, etc.;
2.To learn and participation in the protocol discussion, to participate in protocol making; Be responsible for the document preparation, collection and management;
3.Communication with PI, Sponsor, auditor and IRB.

Job Requirement:
1.Clinical medicine, pharmacy, nursing and other related professional; bachelor degree or above;
2.Precise working attitude, strong sense of responsibility, good communication skills and team spirit;
3.Good English skills in oral, writing and reading;
4.Work experience preferred