職位描述
工作經驗及技能要求：1、學習、接受能力強。2、熟悉GMP及相關法規要求3、會使用作word、excel等辦公軟件;4、有較強責任心，創新意識和團隊合作精神，具有良好的溝通能力;5、有工作經驗或興化本地人優先。工作職責或內容：1、生產前對生產區域環境衛生進行檢查，保證本工序現場符合生產要求。2、生產前對所操作設備、計量器具、工器具、容器等進行檢查，確認符合生產所需。3、按批記錄要求對生產所需進行核對品名、批號、規格等，檢查有無異常、是否符合要求。4、生產應嚴格按照GMP要求及相應的崗位操作規程、設備操作規程、批生產指令進行操作，生產中出現異常情況，應及時解決并及時上報。5、及時填寫批生產記錄、設備運行記錄、計量器具使用臺賬等各類記錄，填寫內容應真實、準確、不得涂改。6、及時更換各類狀態標識，狀態標識應正確、無誤、不得涂改。7、生產結束后，按要求進行清場，經現場QA檢查合格后，由現場QA簽發《清場合格證》。8、切實貫徹“安全第一，預防為主”的安全意識，嚴格執行公司、車間的安全管理制度，確保本工段的生產安全。9、維護好本工序的各種生產所需設備、計量器具及容器，如有損壞及時報修，不得影響生產，做好設備的日常維護保養工作。10、負責本工段的現場物品定置擺放，維持生產現場清潔、整齊。11、生產中應按規定及時進行質量監控。12、服從車間生產安排，不折不扣、保質保量地完成生產任務。13、遵守公司、車間的各種規章制度，嚴格服從車間、班組的管理，做好本崗位的各項工作，堅決制止一切違規行為。14、根據崗位培訓計劃，參加崗位培訓，努力提高自身技能水平。15、完成車間交給的臨時性任務。16、希望到崗時間：設備安裝調試前1個月。
企業簡介
江蘇悅興藥業有限公司前身是江蘇興化制藥廠，始建于1971年，是一家集生產、銷售、研發為一體的藥品生產企業。新廠區位于江蘇省興化經濟開發區，注冊資本12,158萬元，占地面積163458.7平方米，總建筑面積136842平方米，總投資10億元。包括口服固體制劑、注射劑、凍干粉針、原料藥車間等。
公司致力于打造領先于國內GMP水平的質量管理體系，立足高起點、高標準、高規劃，全部引進世界先進國內領先的生產設備和技術，提升企業競爭力。力爭在2016年底完成所有劑型的新版GMP認證，完全投產后目標年產值預計超過人民幣30億元。
圍繞三年工作目標，我們通過并購醫藥公司、收購醫藥企業、購買新藥批文等措施，不斷擴張企業規模。2014年擬洽談收購1-2家醫藥流通企業，并購1-2家成熟的生產企業，組建成立悅興藥業集團，做大悅興這塊“蛋糕”。通過構建銷售平臺，培育銷售隊伍，形成有一定規模的輻射全國的營銷網絡。有望至2016年，實現20億的銷售規模，跨入有影響的制藥企業行列。
為立足長遠放眼世界，實現“國內一流、世界有影響”醫藥企業的遠景目標和戰略需要，公司決策將研發中心和營銷中心設在中國醫藥城——江蘇省泰州市，依托泰州醫藥城的區域優勢和輻射優勢，推進企業不斷創新，跨越發展。力爭在3-5年內成為全國有影響的醫藥制造企業，5-8年打造成為全國百強醫藥企業。
飲水思源，回報社會，悅興藥業把社會責任放在首位，以“悅天下大眾，興一方經濟
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