
QA

職位描述
崗位描述:
1. 負責GMP相關文件及檔案管理。
2. 負責現場監(jiān)督檢查。
3. 負責審核批生產記錄,監(jiān)督偏差調查和處理程序的執(zhí)行,確保整改措施的落實。
4. 產品質量年度回顧的組織和報告起草。
5、質量相關培訓的制度建立以及培訓的組織、監(jiān)督執(zhí)行。
6、參與質量相關的驗證工作,協(xié)助偏差和變更的評估等。
應聘要求:
1、學歷要求:本科及以上。
2、專業(yè)要求:藥學、化學等相關專業(yè)。
3、性別:男女不限。
4、年齡:不限。
5、工作經驗:有1年以上制藥企業(yè)QA相關經驗者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證,浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構成為:以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā),以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產,以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發(fā)、生產、經營為一體的研產銷體系。
職位發(fā)布企業(yè)

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2010
企業(yè)網址:www.chinany.net/index.php
企業(yè)地址:杭州大江東產業(yè)積聚區(qū)長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布日期: 2014-07-29