職位描述

崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品質(zhì)量檢查驗收管理制度和藥品質(zhì)量檢查驗收程序，規(guī)范藥品驗收工作。
 2、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收程序，完成購進(jìn)藥品或退貨藥品的驗收工作。 
3、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收。重點驗收標(biāo)識、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量。對銷后退回藥品、貴重藥品、近效期藥品、進(jìn)口藥品等應(yīng)加強(qiáng)驗收。 
4、驗收合格的藥品，驗收完畢，必須用膠帶將紙箱封好，驗收員在封口處簽章后，方可與保管員 辦理入庫交接手續(xù)。 
5、對驗收不合格的藥品，做好記錄并及時上報質(zhì)量管理員。做好不合格藥品的隔離工作。
 6、對驗收發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品，應(yīng)報質(zhì)量管理員處理。 7、規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及有關(guān)質(zhì)量管理臺帳，要求字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號、規(guī)格無誤、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)。藥品質(zhì)量驗收記錄及相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?nbsp;
8、驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員，定期對驗收情況進(jìn)行統(tǒng)計分析和上報。 
9、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理員做好藥品質(zhì)量檔案工作。
10、公司GSP系統(tǒng)軟件的操作。
任職要求：
1、大專（含）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，相關(guān)工作經(jīng)驗2年以上； 
2、身體健康，無傳染病；視力或矯正視力在0.9以上，無色盲色弱；
3、熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)、明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法；
4、熟悉WINDOWS操作；
5、熟悉驗收養(yǎng)護(hù)儀器的使用；
6、責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；
7、持GSP驗收員證或GSP相關(guān)上崗證、藥師證者優(yōu)先。