萌蒂制藥2015校園招聘信息

      發(fā)布日期:2014-11-07 瀏覽次數(shù):973

      一、公司簡介
      萌蒂(中國)制藥有限公司是萌蒂/耐普/普渡獨立聯(lián)合公司和北京制藥廠于1993年9月共同投資創(chuàng)建的生產(chǎn)特殊鎮(zhèn)痛藥品的中外合資制藥企業(yè)。2006年成為萌蒂/耐普/普渡獨立聯(lián)合公司的獨資公司,生產(chǎn)高科技含量的控、緩釋劑產(chǎn)品,服務(wù)于中國市場。
      自1995年以來,公司一直是北京市先進技術(shù)企業(yè);2005年初,公司再次通過了國家藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證;2011年1月,公司投資兩千萬美金建造的世界一流新工廠,在北京通州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)投入使用。
      公司致力于在內(nèi)部營造一個激勵創(chuàng)新的環(huán)境,把以人為本,誠信道德作為企業(yè)的最高宗旨,使員工能夠充分施展自己的才華,向醫(yī)生、患者提供技術(shù)先進,品質(zhì)卓越的鎮(zhèn)痛藥品,實現(xiàn)改善疼痛患者的生活質(zhì)量,回報社會的目標(biāo)。
      二、招聘崗位
      (一)銷售部
      銷售實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 傳播產(chǎn)品醫(yī)學(xué)知識;
      2. 根據(jù)公司總體的銷售策略制定和實施具體的銷售計劃,確保銷售指標(biāo)的完成;
      3. 保證客戶拜訪的質(zhì)量和頻率,執(zhí)行微觀市場策略,不斷提高產(chǎn)品的市場份額;
      4. 維護公司及產(chǎn)品的良好形象,不斷開發(fā)新的市場。
      職位要求:
      1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
      2. 有強烈的進取精神,能獨立工作,積極主動并自我激勵;
      3. 良好的溝通能力及演講技巧,有團隊合作精神。
      疼痛教育專員實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 患者教育,在醫(yī)院提供疼痛管理的培訓(xùn);
      2. 拜訪客戶,為客戶提供疼痛的培訓(xùn)。
      職位要求:
      1. 具有疼痛管理的知識;
      2. 能夠有效地組織、傳達患者教育的相關(guān)內(nèi)容;
      3. 能夠進行全面的患者教育和護士培訓(xùn);
      4. 護理學(xué)專業(yè)優(yōu)先考慮。
      銷售助理實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 會議活動支持:交通安排,資料準(zhǔn)備,人員協(xié)調(diào)等;
      2. 銷售人員后勤支持,銷售相關(guān)資料檔案整理更新;
      3. 銷售相關(guān)數(shù)字統(tǒng)計和審核工作。
      職位要求:
      1. 具有團隊合作精神,能靈活適用各種任務(wù);
      2. 擅長英語和電腦(尤其善用excel)。
      (二)注冊部
      注冊實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 注冊文件的翻譯校對;
      2. 注冊資料的整理歸檔;
      3. 注冊相關(guān)信息檢索;
      4. 公司內(nèi)部及外部日常溝通;
      5. 確保在以上各項工作中,符合國家相關(guān)法規(guī)及公司有關(guān)規(guī)定。
      職位要求:
      1. 藥學(xué)相關(guān)大學(xué)本科或以上教育背景;
      2. 對藥品注冊工作有一定認(rèn)識,未來有意愿從事藥品注冊相關(guān)工作;
      3. 具備一定的英語聽、說、讀、寫能力,能夠與外籍同事進行基礎(chǔ)的工作溝通。
      (三)工廠部
      質(zhì)量部QA工程師實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 按照批準(zhǔn)的程序?qū)λ幤飞a(chǎn)過程進行巡查和監(jiān)控,確保生產(chǎn)用物料均處于放行狀態(tài)、藥品生產(chǎn)按照規(guī)定的程序進行、人員按照規(guī)定的程序操作;
      2. 產(chǎn)品生產(chǎn)的在線質(zhì)量監(jiān)控。按照批準(zhǔn)的程序?qū)χ虚g產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品進行抽樣。整理、審核生產(chǎn)批記錄,并根據(jù)審批結(jié)論進行批產(chǎn)品的后續(xù)處置;
      3. 按照批準(zhǔn)的程序?qū)ν獍b材料、包裝耗材進行取樣、檢查。按照批準(zhǔn)的程序?qū)θ珡S的GMP執(zhí)行情況進行巡查和記錄;
      4. 參與起草本部門各種管理規(guī)程和操作規(guī)程,審核全廠GMP標(biāo)準(zhǔn)文件,確保生產(chǎn)和控制程序在文件中有清晰的描述,并符合現(xiàn)行GMP要求;
      5. 根據(jù)變更控制程序,參與對影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理。根據(jù)偏差處理程序,參與評估偏差對產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響,對偏差進行調(diào)查和處理追蹤。根據(jù)糾偏和預(yù)防措施管理程序,對糾偏和預(yù)防措施的執(zhí)行情況進行追蹤和記錄;
      6. 參與對公司產(chǎn)品投訴的調(diào)查和處理。參與工廠自檢活動,并追蹤糾偏和預(yù)防措施的執(zhí)行情況。參與內(nèi)外部審計,并追蹤審計結(jié)果的執(zhí)行情況。
      職位要求:
      1. 藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷;
      2. 對cGMP和相關(guān)法規(guī)有全面理解;
      3. 有較強的團隊合作意識,能夠與各部門有效合作;
      4. 能夠在壓力和時間限制情況下工作;
      5. 較好的口頭和書面溝通能力;較好的英語閱讀和書寫能力;
      6. 擅長使用辦公軟件(如Excel,PPT)
      廠長助理實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 工廠項目的行政支持及內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)。協(xié)助廠長協(xié)調(diào)各部門的工作配合,掌握主要業(yè)務(wù)活動情況;
      2. 參與工廠發(fā)展規(guī)劃、業(yè)務(wù)計劃的編制和工廠發(fā)展決策的討論。組織編寫工廠年度大事記;
      3. 協(xié)助制訂工廠的人力資源規(guī)劃。組織工廠的招聘及對員工的評價、考核和激勵工作。組織制定培訓(xùn)計劃并指導(dǎo)實施。協(xié)助處理工廠的勞資關(guān)系與薪酬設(shè)計;
      4. 負(fù)責(zé)召集工廠辦公會議,檢查督促會議決議和廠長布置的工作任務(wù)的貫徹落實情況;
      5. 協(xié)助完成與外部政府部門的溝通協(xié)調(diào)工作。與委托檢驗,還管檢驗單位的聯(lián)系。藥監(jiān)部門的相關(guān)申報(特藥采購計劃,對照品等);
      6. 常規(guī)進口通關(guān)文件的整理、歸檔,及時準(zhǔn)確提交相關(guān)負(fù)責(zé)人辦理進口通關(guān)手續(xù)。根據(jù)原輔料、成品報表,完成每周數(shù)據(jù)統(tǒng)計表;
      7. 需要協(xié)助工程部完成一些政府事務(wù)性的工作。需要協(xié)助工程部起草一些事務(wù)性的文檔。
      職位要求:
      1. 具備較強的文字表達能力;
      2. 獨立工作能力和綜合管理協(xié)調(diào)能力;
      3. 有一定的分析問題和解決問題的能力;
      4. 具有較強的英文聽說讀寫能力;
      5. 大專及以上學(xué)歷。
      (四)醫(yī)學(xué)部
      醫(yī)學(xué)信息聯(lián)絡(luò)官實習(xí)生
      工作職責(zé):
      1. 對公司未批準(zhǔn)的產(chǎn)品或已批準(zhǔn)產(chǎn)品但未批準(zhǔn)相關(guān)適應(yīng)癥的產(chǎn)品主動提出的要求做出回應(yīng)。在內(nèi)容上以一種客觀、科學(xué)權(quán)衡、已證實的方式呈現(xiàn)這些信息,且在語氣和內(nèi)容上科學(xué),無相關(guān)推廣信息、真實可信并且無誤導(dǎo);
      2. 在科研活動中,作為HCPs的合作伙伴,致力于推動疾病領(lǐng)域知識的理解;
      3. 為公司的其余部門提供當(dāng)?shù)氐尼t(yī)學(xué)領(lǐng)域狀況、臨床實踐的發(fā)展趨勢以及目前相關(guān)領(lǐng)域知識與藥物治療趨勢的真實或預(yù)期的差距;
      4. 為公司其他部門提供與HCPs合作關(guān)系的更新,如作為講者或在醫(yī)學(xué)項目方面的合作;
      5. 確認(rèn)給予HCPs當(dāng)?shù)嘏R床治療實踐方面的科學(xué)專業(yè)知識,以便在品牌戰(zhàn)略規(guī)劃確定的前瞻性醫(yī)學(xué)項目中可以合作;
      6. 在特定的專業(yè)知識領(lǐng)域中與最新的知識和發(fā)展趨勢保持同步,包括參加公司組織的培訓(xùn)計劃。
      職位要求:
      1. 碩士以上,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先;
      2. 能夠正確分析臨床研究報告;
      3. 能夠熟悉使用各種常用工作軟件;
      4. 有良好的溝通技巧與合作精神。
      工作地點:
      安慶、北京、保定、鶴壁、長沙、赤峰、長春、重慶、成都、東莞、大連、福州、廣州、海口、哈爾濱、淮安、邯鄲、錦州、九江、金華、天津、昆明、柳州、梅州、茂名、南京、南昌、寧德、上海、汕頭、邵陽、蘇州、通遼、太原、銅陵、泰州、臺州、天津、武漢、無錫、威海、廈門、云浮、營口、義烏、珠海、肇慶、鎮(zhèn)江、棗莊、鄭州、中山
      三、招聘流程
      四、校園行程
      應(yīng)聘方式:
      參加宣講會或登陸本公司校園招聘官方網(wǎng)站,按流程填寫簡歷并投遞。
      五、晉升通道
      六、聯(lián)系方式
      招聘地址:北京市朝陽區(qū)建國門外大街甲6號中環(huán)世貿(mào)中心D座1808
      郵箱:HR@mundipharma.com.cn

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        2017-02-20
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