默沙東公司2015校園招聘會

三、默沙東2015校園招聘職位：
【1】銷售培訓生【全國】
我們的銷售培訓生計劃，有機會讓您成為一名為醫生和病人提供藥品及健康知識的專業人才。您將有機會同富有經驗的團隊并肩作戰，只要您具備： 
  1） 本科及以上學歷 
  2）良好的人際交往和溝通能力 
  3） 良好的團隊合作精神 
  4） 有效的計劃和組織能力 
  5）良好的承壓能力并自我激勵 

工作職責：

通過專業的產品推廣和學術交流，為醫生提供具有價值的產品和治療領域信息，為公司業務發展做出貢獻。 
  1） 為所負責的產品制定區域業務計劃 
  2）制定目標客戶及客戶分類計劃
  3） 與目標客戶建立合作關系 
  4） 改變和強化客戶行為 
  5） 貫徹品牌策略 
  6） 進行銷售跟蹤及跟進工作

【2】MMDP專員【工作地點：杭州】

崗位概述 - 基本職能和職責

MMDP是英文Merck manufacture development program的縮寫，該項目是默克制造部自主培養企業技術或管理人才儲備計劃。 
該職位入職者從高校應屆畢業生直接招聘。加入該項目后，在兩年期間，在公司3個不同部門輪轉，工作涵蓋業務和技術等職能，了解整個公司運作流程。具體部門論轉計劃在項目中根據業務需求和個人職業發展意愿綜合評估進行計劃安排。 
 該崗位說明書用來描述職位入職者在輪轉工作期間的主要職責。 

主要職責

業務職責

1） 完成3個月的一線操作員培訓、上崗資格認證以及操作。 
2） 在3個運作或管理部門的專業人員崗位上進行每次為期7-8個月的輪崗。
a. 按照程序或流程完成指定的日常任務。
b. 在執行日常任務的過程中提出改進意見，執行改進行動。
c. 參與改進、問題調查和相關行動計劃制定。
d. 參與部門內或跨部門的項目小組，按照分工完成任務。
e. 領導或協調簡單的項目活動。
3） 按照工廠MMDP項目經理制定的培訓計劃完成所有培訓和學習任務。 
4） 參加MMDP團隊會議，通過演示、討論進行成果匯報和經驗分享。
5） 完成公司指派的其它任務。

安全職責

1） 遵守工廠的安全生產規章制度和安全操作規程，服從管理，正確佩帶、使用和處置個人勞動保護用品； 
2） 接受安全生產教育和培訓， 掌握本職工作所需的安全生產知識，提高安全生產技能，增強事故預防和應急處理能力
3） 及時報告事故隱患和不安全因素；
4） 參加有組織的事故搶險和救援。

質量GMP職責

1） 在工作中具有良好的質量意識，理解GMP要求，并嚴格按照程序執行GMP操作； 
2） 嚴格按照GMP文件記錄的要求，對各項GMP操作進行真實、準確、完整、及時地記錄；
3） 真實，準確和及時的報告各種異常情況；
4） 積極參加工廠各種GMP培訓。

主要職責

教育程度：藥學，化工或生物工程專業相關大學學歷；
特殊技能：熟練的英文讀，寫，聽，說能力。

MRL（中國研發）職位【工作地點：北京、上海】

Clinical Data Specialist/助理臨床數據管理專員(臨床試驗）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing北京

工作職責：
臨床報告數據管理工作是臨床研究的一個重要組成部分。助理臨床數據管理專員負責確保默克公司研究或銷售產品的所有臨床試驗數據的完整性，準確性和一致性。在公司內部方針允許的時間范圍內，利用一系列計算機程序和數據庫系統來支持受試者數據的收集，整理和管理。此外，還需要與公司不同部門和全球客戶進行有效溝通以及緊密合作。 
主要活動包括但不限于:
1）數據管理工作, 包括在一定時間內收集，整理和核查(邏輯核查及醫學核查)臨床試驗數據。
2）確保臨床試驗數據的完整性，準確性和內部數據庫的一致性，使其符合報告至管理機構的質量標準.
3）與臨床實驗的各國臨床監察員和研究者就臨床報告管理工作進行密切溝通及協調。
4）就臨床數據問題與項目主管進行溝通。 
5）對新員工進行培訓和指導，并提供支持和幫助。 
要求：
1）教育：醫學及生命科學相關專業本科以上學歷, 醫學，藥學，護理，公衛, 醫學英語專業優先考慮
2）知識與技能: 
a.良好的自我激勵，任務管理和時間管理。
b.優秀的英語口語和寫作能力。
c.擅長獨立分析問題和解決問題。
d.優秀的組織，溝通和數據管理技能（注重細節)
e.能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責任感和問責意識 

助理臨床數據管理專員(藥品安全）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing, China

工作職責：
藥品不良反應報告數據管理工作是藥品安全管理和監控的一個重要組成部分。助理臨床數據管理專員負責確保默克公司在美國以及美國以外的部分國家和地區研究或銷售產品的所有不良反應報告， 在符合政策法規的時限范圍內，準確、及時的錄入公司內部數據庫。此外，還需要與公司不同部門和全球客戶進行有效溝通以及緊密合作。

主要活動包括但不限于：
1）在規定時限內將不良反應報告錄入公司內部數據庫， 并發送至公司總部。
2） 確保數據的完整性，準確性和內部數據庫的一致性。 
3）根據標準工作流程以及美國食品藥品監督管理局的政策法規，決定所收到的有關默克公司研究或銷售產品的不良反應報告嚴重程度。
4）就藥品安全以及GCP相關問題與美國總部同事進行溝通。 
5）對新員工進行培訓和指導，并提供支持和幫助。

要求：
1）教育：醫學及生命科學相關專業本科以上學歷, 醫學，藥學，護理，公衛, 醫學英語專業優先考慮。
2）知識與技能: 
a. 良好的自我激勵，任務管理和時間管理能力。
b.優秀的英語口語和寫作能力。
c.優秀的口頭和書面溝通技巧能力。
d.優秀的分析和解決問題能力。 
e.對政策和法規具有良好的理解判斷能力
f.能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責任感和問責意識

四、聯系方式