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捷報!恒瑞醫藥HER2 ADC創新藥瑞康曲妥珠單抗獲美國FDA孤兒藥資格認定

發布日期:2025-08-08 瀏覽次數:117

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業,創建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫藥行業創新綜合實力排名第一,產品管線布局科學高端,未來創新產品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥,敬請期待!

近日,恒瑞醫藥ADC創新藥注射用瑞康曲妥珠單抗(商品名:艾維達?)聯合阿得貝利單抗(商品名:艾瑞利?)和化療用于胃癌或胃食管結合部腺癌適應癥獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation,ODD)。瑞康曲妥珠單抗是恒瑞醫藥自主研發的、以HER2為靶點的抗體藥物偶聯物。本次瑞康曲妥珠單抗獲得美國FDA孤兒藥資格認定,將有機會在產品研發、注冊及商業化等方面獲得美國的政策支持。


孤兒藥(Orphan Drug)又稱為罕見病藥,指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。FDA授予的孤兒藥資格認定適用于在美國每年患病人數低于20萬人的罕見病藥物和生物制劑,并給予相關產品政策支持,因此,獲得孤兒藥認定對于新藥研發具有重要意義。本次注射用瑞康曲妥珠單抗聯合阿得貝利單抗注射液和化療用于胃癌或胃食管結合部腺癌適應癥獲得孤兒藥資格認定后,有望加快推進臨床試驗及上市注冊的進度,同時,可享受一定的政策支持,包括但不限于臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產品獲批后將享受7年的市場獨占權。

2022年,胃癌居全球癌癥發病率的第5位和死亡率的第5位,全球新發病例數為96.84萬,死亡病例數為65.99萬。其中中國新發病例數為35.87萬,死亡病例數為26.04萬,均居中國癌癥發病率和死亡率的第5位和第3位[1]。目前,國內外指南推薦一線治療標準方案在臨床取得一定效果,但仍存在生存期較短、預后不佳等未被滿足臨床需求。


在2023年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)上,恒瑞醫藥披露了瑞康曲妥珠單抗在胃癌或胃食管結合部腺癌的研究數據,展現了瑞康曲妥珠單抗有效性和可控的安全性[2]。瑞康曲妥珠單抗針對胃癌或胃食管結合部腺癌一線聯合治療的II期臨床研究正在進行中,并顯示出初步療效和可控的安全性。


注射用瑞康曲妥珠單抗是恒瑞醫藥自主研發的、以HER2為靶點的抗體藥物偶聯物(ADC),可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞,在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。其釋放的毒素具有高透膜性,可發揮旁觀者殺傷效應,進一步提高抗腫瘤療效。注射用瑞康曲妥珠單抗已于2025年5月獲批上市,適應癥為用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,是國內首個獲批用于HER2突變NSCLC患者的中國自主研發抗體偶聯藥物(ADC)。


此前,瑞康曲妥珠單抗共有8項適應癥已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單,分別為:

● HER2低表達的復發或轉移性乳腺癌;

● HER2陽性的復發或轉移性乳腺癌;

● 既往含鉑化療失敗的HER2突變的晚期非小細胞肺癌;

● 既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗、HER2陽性結直腸癌;

● 既往至少一線抗HER2治療失敗的HER2陽性晚期胃癌或胃食管結合部腺癌;

● 既往接受過一種或一種以上治療方案的HER2陽性不可切除或轉移性膽道癌;

● HER2表達的鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌;

● 既往接受含鉑化療及免疫檢查點抑制劑治療失敗的HER2表達(IHC≥1+)的復發或轉移性宮頸癌。


此外,恒瑞醫藥已有3款創新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定,其中包括注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡?)聯合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦?)用于肝細胞癌適應癥,海曲泊帕乙醇胺片(恒曲?)用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應癥(CIT)。


作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業,恒瑞醫藥在五十多年的發展歷程中,始終堅持“以患者為中心”的初心,圍繞腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經科學等多個領域持續攻堅藥物研發,致力于運用科技的力量造福全球患者。


公司穩步推進國際化戰略,努力推動中國制藥品牌走向世界,堅持自主研發與開放合作并重,在內生發展的基礎上著力加強國際合作。目前產品在40多個國家實現商業化。創新藥出海方面,開展超20項創新藥國際臨床試驗;4款創新藥獲美國FDA孤?藥認定;4款創新藥獲美國FDA快速通道資格認定。為充分釋放并發揮產品矩陣的全球潛力,公司加快對外合作步伐,其中2025年以來就新增3項對外授權合作,陸續將自主研發的Lp(a)抑制劑、輔助生殖領域口服GnRH拮抗劑、PDE3/4抑制等分別許可給默沙東、德國默克、GSK在內的跨國藥企;尤其與GSK達成合作,將共同開發至多12款涵蓋呼吸、自免和炎癥、腫瘤治療領域的創新藥物,潛在交易總額高達125億美元。


未來,恒瑞醫藥將繼續堅持“以患者為中心”的初心,爭分奪秒推進創新藥研發,努力研制出更多的新藥好藥,服務健康中國,惠及全球患者。


參考文獻:

1.Freddie Bray et al. Global cancer statistics 2022,CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4.

2. Li J, Luo S, Liu T, et al. 684P Phase I trial of SHR-A1811 in HER2-expressing advanced gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJ) and colorectal cancer (CRC)[J]. Annals of Oncology, 2023, 34: S478.


聲明:

1.本新聞旨在分享研發注冊進展,僅供醫療衛生專業人士參閱,非廣告用途。

2.恒瑞醫藥不對任何藥品和/或適應癥作推薦。

3.本新聞中涉及的信息僅供參考,請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況并遵照藥品說明書。

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