近日，argenx公司宣布，efgartigimod皮下注射制劑在一項3期臨床試驗中獲得積極數據。試驗達到了其主要終點，即治療29天時，全身型重癥肌無力（gMG）患者的免疫球蛋白G（IgG）水平較基線降低，與該藥獲批靜脈輸注（IV）制劑Vyvgart（efgartigimod alfa-fcab）相比達到非劣效性標準。基于這些結果，argenx計劃在今年年底向美國FDA提交皮下注射制劑的生物制品許可申請（BLA）。

重癥肌無力是一種罕見的慢性自身免疫性疾病。IgG抗體會破壞神經和肌肉之間的溝通，引起虛弱和可能危及生命的肌無力。超過85%的患者在發病后18個月內進展為全身性重癥肌無力，進而導致極度疲勞和面部表情、言語、吞咽和活動困難。

Vyvgart是一款靶向Fc受體（FcRn）的“first-in-class”療法，在去年12月獲批，成為首個FDA批準的FcRn阻斷劑。它旨在減少致病性IgG抗體，阻斷IgG再循環過程。FcRn受體的作用是防止IgG的降解，因此通過防止IgG與FcRn的結合，能夠導致介導自身免疫性疾病的IgG抗體更快耗竭，從而減輕疾病癥狀。再鼎醫藥已與argenx公司達成合作，獲得這款創新療法在大中華區的開發和商業化權益。

Efgartigimod皮下注射制劑包含重組人透明質酸酶PH20（rHuPH20）。rHuPH20由Halozyme Therapeutics公司開發，它可以降解體內的透明質酸，以幫助皮下注射藥物的滲透和吸收，為患者提供額外的治療選擇。

▲argenx公司研發管線（圖片來源：argenx公司官網）

該3期臨床試驗在100例成人gMG患者中評估了efgartigimod皮下注射制劑與靜脈輸注制劑相比的藥效學作用。試驗達到了非劣效性標準的主要終點（p<0.0001），皮下注射制劑組第29天的平均總IgG水平相對基線降低66.4%，而靜脈輸注制劑組為62.2%。此外，試驗還達到其他關鍵次要終點，與在靜脈輸注制劑3期臨床試驗中觀察到的臨床療效結果一致，包括重癥肌無力日常生活活動（MG-ADL）和定量重癥肌無力（QMG）等評分的改善。其安全性特征也與以往研究一致，通常耐受性良好，最常見的不良事件是注射部位反應（ISR）。

參考資料：

[1] Argenx Announces Positive Topline Phase 3 Data From ADAPT-SC Study Evaluating Subcutaneous Efgartigimod for Generalized Myasthenia Gravis. Retrieved March 22, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220321005941/en

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