文章來源：醫藥魔方Info

作者：拾貝

3月31日，Longeveron宣布，阿爾茨海默癥協會(Alzheimer 's & Dementia®)雜志發表了一項針對輕度阿爾茨海默癥(AD)患者的I期試驗結果。該試驗達到了主要終點，表明Lomecel-B在該患者群體中具有良好的耐受性。此外，這些數據支持進一步探索Lomecel-B的療效，特別是在減緩AD患者認知功能下降和改善生活質量方面的治療潛力。

受此消息影響，該公司股價上漲105%。

Lomecel-B是同種異體、來源于骨髓的醫學信號細胞(medicinal signaling cell, MSC)產品。

這篇名為“Results and Insights from a Phase 1 Clinical Trial of Lomecel-B for Alzheimer’s disease”的文章詳細介紹了Lomecel-B的研究結果。這項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗共在33名患者中進行，每名患者分別接受單次靜脈輸注低劑量或高劑量Lomecel-B或安慰劑治療。

研究達到了主要終點-安全性。Lomecel-B輸注耐受良好，無治療相關安全性問題。重要的是，根據磁共振成像(MRI)評估，接受Lomecel-B的患者未報告發生淀粉樣蛋白相關成像異常(ARIA)的嚴重副作用。據報道，正在評估的其他類別的AD藥物會引起ARIA。

其他探索性結果包括：

• 用于評價認知狀態的簡易認知狀態評價量表(MMSE)顯示，與安慰劑組相比，低劑量Lomecel-B組評分下降較慢。
• 用于評價患者健康狀況的AD生活質量量表(QOL-AD)顯示，在單次治療后6個月，低劑量Lomecel-B組的評分顯著高于（優于）安慰劑組。
• 磁共振腦成像(MRI)顯示，與安慰劑相比，高劑量Lomecel-B組輸注3個月后左側海馬體積增加。海馬是記憶形成的關鍵大腦區域，通常會經歷被稱為神經發生的快速神經元形成。這一過程在阿爾茨海默癥中被破壞，導致患者海馬狀突起縮小。

基于該項研究結果，Longeveron新開了一項新的更大型雙盲、隨機、安慰劑對照II期研究，旨在評估Lomecel-B單次與多次給藥治療輕度AD的效果。該研究于2021年12月啟動，已經治療了首例患者，并將繼續入組其他患者。

除了用于治療AD， Lomecel-B還被開發用于治療衰老虛弱、左心發育不全綜合征、COVID-19所致的急性呼吸窘迫綜合征。