日前，禮來（Eli Lilly and Company）和Incyte聯(lián)合宣布，JAK抑制劑巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant）在治療嚴重斑禿患者的關鍵性3期臨床試驗中獲得積極長期結果。在接受4 mg劑量的巴瑞替尼治療的患者中，約40%的患者在接受治療52周時頭皮毛發(fā)覆蓋面積超過80%。這一療法已在今年2月獲得美國FDA授予的優(yōu)先審評資格。禮來預計在2022年將獲得美國、歐盟和日本監(jiān)管機構的審評決定。新聞稿指出，它有潛力成為治療這一疾病的首款獲批療法。

斑禿是全球發(fā)病率第二高的脫發(fā)癥狀，全球大約有1.47億患者，中國患者約有400萬。它是一種自身免疫性疾病，由于免疫系統(tǒng)攻擊毛囊，導致頭皮、臉部或身體其他部分的毛發(fā)部分或完全脫落。斑禿癥狀經(jīng)常在兒童時期就會發(fā)作，任何年齡、性別和種族的人群都可能患上斑禿。目前，它還沒有FDA批準的療法。

巴瑞替尼是一款口服JAK抑制劑，它已經(jīng)獲得FDA批準用于治療類風濕性關節(jié)炎。在2020年，它獲得FDA的突破性療法認定，用于治療斑禿。此前，禮來已經(jīng)宣布，它在兩項3期臨床試驗BRAVE-AA1和BRAVE-AA2中達到主要終點，在治療36周后顯著改善嚴重斑禿患者的頭皮毛發(fā)再生。

▲此前一名嚴重斑禿患者在治療前和接受巴瑞替尼治療8個月后的表現(xiàn)（圖片來源：參考資料[2]）

接受治療的患者基線時85.5%的頭發(fā)脫落，69.4%和57.9%患者有顯著眉毛和睫毛脫落。患者的平均年齡為37.6歲，他們約25歲時開始出現(xiàn)脫發(fā)，癥狀平均持續(xù)了12.2年。

接受4 mg巴瑞替尼治療52周后，39%（n=201/515）的患者頭發(fā)再生顯著，頭皮毛發(fā)覆蓋達到80%以上。這些患者中接近四分之三（74.1%，n=149/201）達到頭皮毛發(fā)覆蓋90%以上。而且，超過四成患者的眉毛和睫毛完全再生或沒有明顯缺失。

“不論失去所有毛發(fā)，還是局部脫發(fā)或失去眉毛或睫毛，這一自身免疫疾病影響所有年齡段的人群，可能帶來嚴重后果。” 耶魯大學醫(yī)學院的皮膚學教授Brett King博士說，“在2022年，巴瑞替尼可能成為首款獲批治療斑禿成人患者的藥物。在基線時至少頭發(fā)脫落50%的患者中接近四成達到完全或接近完全頭發(fā)再生的試驗結果非常出色。”

參考資料：

[1] Nearly 40% of Adults with Alopecia Areata Taking OLUMIANT® 4-mg Saw at Least 80% Scalp Hair Coverage at 52 Weeks in Lilly's Pivotal Phase 3 Studies. Retrieved March 26, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/nearly-40-of-adults-with-alopecia-areata-taking-olumiant-4-mg-saw-at-least-80-scalp-hair-coverage-at-52-weeks-in-lillys-pivotal-phase-3-studies-301510503.html

[2] Olamiju et al., (2019). Treatment of severe alopecia areata with baricitinib. JAAD case reports, DOI:https://doi.org/10.1016/j.jdcr.2019.07.005

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