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歌禮制藥遞交口服PD-L1小分子抑制劑美國臨床試驗申請
發布日期：2022-01-10 瀏覽次數：407
1月10日，歌禮制藥宣布，公司已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請（IND），用于治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特征。用于臨床試驗的ASC61口服片劑由公司專有制劑技術開發。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢：（1）給藥方便，無需因注射用藥去醫院就診；（2）與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案；及（3）能夠及時調整給藥劑量，更好地管理免疫相關不良事件。
注：原文有刪減
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