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發(fā)布日期:2021-12-31 瀏覽次數(shù):408
今日,強生公司(Johnson & Johnson)宣布,一項3b期臨床試驗最新數(shù)據(jù)表明,在預(yù)防新冠相關(guān)住院中,注射在研單劑新冠疫苗(Ad26.COV2.S)的同源加強針達到85%的疫苗有效性。試驗結(jié)果表明,在Omicron成為疫情傳播主導(dǎo)變種的南非,疫苗加強針成功降低了醫(yī)務(wù)工作者因新冠病毒感染住院的風(fēng)險。
強生公司開發(fā)的Ad26.COV2.S是一款利用腺病毒血清型26(Ad26)載體表達新冠病毒刺突蛋白的新冠疫苗。
該3期臨床試驗(n=227310)最新數(shù)據(jù)表明,當(dāng)受試者完成兩針初始接種6-9個月后,再接種加強針,疫苗有效性隨時間從0-13天的63%(95% CI,31-81%),增加至加強接種后14-27天的84%(95% CI,67-92%),和1-2個月的85%(95% CI,54-95%)。
之前的研究發(fā)現(xiàn),Omicron變種與先前感染后的免疫逃逸具有相關(guān)性。換句話說,即便先前曾感染過新冠病毒,所產(chǎn)生的免疫力可能也不足以完全抵抗新出現(xiàn)的Omicron變種。研究人員指出,加強針導(dǎo)致的CD8陽性T細胞增加可能是針對防護嚴(yán)重新冠感染和住院高水平有效性的關(guān)鍵。
參考資料:
[1] Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Demonstrates 85 Percent Effectiveness against Hospitalization in South Africa when Omicron was Dominant. Retrieved December 30, 2021, from https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-demonstrates-85-percent-effectiveness-against-hospitalization-in-south-africa-when-omicron-was-dominant
(原文有刪減)
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