首個(gè)治療葡萄膜炎相關(guān)黃斑水腫藥物!美國FDA批準(zhǔn)Xipere

      發(fā)布日期:2021-10-26 瀏覽次數(shù):180

      來源: 生物谷 

      博士倫(Bausch+Lomb)與Clearside Biomedical公司近日聯(lián)合宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Xipere(曲安奈德眼用混懸液),通過脈絡(luò)膜上腔(suprachoroidal space,SCS)注射,治療葡萄膜炎(一種眼部炎癥)相關(guān)黃斑水腫。

      值得一提的是,Xipere是美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)通過脈絡(luò)膜上腔(SCS)注射給藥的產(chǎn)品,也是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療葡萄膜炎相關(guān)黃斑水腫的療法。SCS給藥方法旨在促進(jìn)治療藥物定向輸送到視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜。

      黃斑水腫是黃斑內(nèi)液體積聚,導(dǎo)致視網(wǎng)膜腫脹和視力扭曲,如果不治療,可能導(dǎo)致永久性視力喪失。Xipere設(shè)計(jì)用于使用Clearside開發(fā)的專有SCS Microinjector®技術(shù),通過脈絡(luò)膜上腔給藥治療與葡萄膜炎相關(guān)的黃斑水腫。脈絡(luò)膜上腔給藥是一種提供眼部治療的創(chuàng)新技術(shù),可能有助于將治療藥物更有針對(duì)性地輸送到視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜。

      SCS Microinjector®技術(shù)為治療常常威脅視力的眼后段疾病提供了獨(dú)特的通道。能夠提供靶向和分區(qū)遞送,以及相對(duì)于玻璃體內(nèi)注射(IVT)更高的吸收比例。通過SCS靶向給藥也可以限制皮質(zhì)類固醇暴露于眼前段,有潛力降低某些不良事件的風(fēng)險(xiǎn),如白內(nèi)障、眼壓升高和青光眼惡化,這些通常與局部給藥技術(shù)相關(guān)。

      此次批準(zhǔn),基于3期臨床研究PEACHTREE的數(shù)據(jù)。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、盲法、假對(duì)照研究,入組了160例與非感染性葡萄膜炎相關(guān)的黃斑水腫患者,將Xipere(每12周給藥一次)與假對(duì)照進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果顯示,該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)和額外終點(diǎn)。

      數(shù)據(jù)顯示:與假對(duì)照相比,Xipere治療使非感染性葡萄膜炎相關(guān)黃斑水腫患者的視力表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的、臨床意義的改善,并且在葡萄膜炎的所有解剖部位都有改善。此外,在基線時(shí)有活動(dòng)性炎癥的患者中,通過3種常用的炎癥測(cè)量方法(玻璃體混濁、前房細(xì)胞和前房耀斑),超過2/3的Xipere治療患者的癥狀得到了緩解。主要終點(diǎn)方面的具體數(shù)據(jù)為:在治療第24周,Xipere治療組有47%的患者最佳矯正視力(BCV)相對(duì)基線獲得了至少15個(gè)字母的改善,假對(duì)照組為16%,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異(p<0.001)。

      Xipere(曲安奈德滴眼液)用于脈絡(luò)膜上腔注射,該藥是皮質(zhì)類固醇曲安奈德的一種專利性滴眼液,用于通過脈絡(luò)膜上腔注射,治療與葡萄膜炎相關(guān)的黃斑水腫。Clearside公司的專利技術(shù)旨在將藥物輸送到位于脈絡(luò)膜和眼睛外層保護(hù)層(稱為鞏膜)之間的脈絡(luò)膜上腔。脈絡(luò)膜上腔注射能夠使藥物快速、充分地分散到眼睛后部,使藥物的作用時(shí)間更長(zhǎng),對(duì)周圍健康的眼睛部位的傷害最小化,從而潛在地提供有利和持續(xù)的療效,并具有良好的安全性。

      葡萄膜炎是一組眼部炎癥性疾病,是導(dǎo)致視力喪失的主要原因之一,影響美國約35萬名患者和全球100多萬名患者。大約三分之一的患者出現(xiàn)葡萄膜炎性黃斑水腫,即黃斑內(nèi)形成積液。黃斑水腫是葡萄膜炎患者視力喪失和失明的主要原因,可由影響任何解剖位置(前、中、后或泛)的葡萄膜炎引起。葡萄膜炎市場(chǎng)預(yù)計(jì)到2024年將在美國將增長(zhǎng)至5.5億美元,全球超過10億美元。

      注:原文有刪減

      原文出處:Bausch + Lomb and Clearside Biomedical Announce FDA Approval of XIPERE? (triamcinolone acetonide injectable suspension) for Suprachoroidal Use for the Treatment of Macular Edema Associated with Uveitis

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