吸入劑市場大漲38%!26款新藥亮相 6大品種搶手 倍特等攻首仿

      發布日期:2021-10-15 瀏覽次數:291

      來源: 米內網

      近日,吸入劑研發有新進展:吸入用七氟烷迎首家過評企業,國內首個吸入抗生素報產......米內網最新數據顯示,2021年H1中國公立醫療機構終端吸入劑銷售額超過100億元,同比增長37.6%。目前10個品種有企業過評,4個已被納入國采;50個品種公布參比制劑,14個暫無企業布局;在審的新分類報產/報臨床的吸入劑中,21個暫無仿制藥獲批;26款吸入劑新藥在研(8個為1類新藥),2款新藥上市可期。

      26億吸入劑恒瑞首家過評,14個品種值得關注

      9月30日,恒瑞醫藥以仿制4類報產的吸入用七氟烷獲批生產,成為該品種首家過評企業。米內網數據顯示,2020年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)終端吸入用七氟烷銷售額超過26億元,2021年H1同比大漲27.8%,銷售額接近15億元。

      目前有28個吸入劑(以藥品名+企業名計)過評,涉及10個品種(以藥品名計)。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、布地奈德吸入劑、復方異丙托溴銨吸入劑、異丙托溴銨吸入劑已被納入國采,四川普銳特、健康元等收獲頗豐。此外,硫酸特布他林霧化吸入用溶液已滿足國采條件。

      吸入劑集采情況

      來源:上海陽光醫藥采購網

      參比制劑的確定是一致性評價的源頭,也是決定成敗的關鍵。截至目前,國家藥監局共發布44批化藥仿制藥參比制劑目錄,吸入劑的“身影”首次出現在第21批目錄中,至今已有50個吸入劑品種(以藥品名稱計)公布參比制劑。

      米內網數據顯示,50個已公布參比制劑的吸入劑中,30個已有企業以新注冊分類提交上市/臨床申請,6個已有企業完成或在開展BE試驗,14個暫無企業布局一致性評價。

      已公布參比制劑但暫無企業布局的吸入劑

      來源:國家藥監局官網

      14個吸入劑參比制劑中有一半為國內已上市原研藥,其中布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑在2020年中國公立醫療機構終端的銷售額超過20億元;扎那米韋吸入粉霧劑已有仿制藥獲批上市,但暫無企業布局一致性評價。

      6大品種競爭激烈,正大天晴、倍特......進攻首仿

      10月9日,大佛藥業/福瑞喜以仿制4類提交的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液上市申請獲得CDE承辦受理。截至10月12日,有160個吸入劑(以藥品名+企業名計)以新注冊分類提交上市/臨床申請(含已獲批、不批準或撤回)。

      6個品種(以藥品名計)申報企業數達10家及以上,包括異丙托溴銨吸入溶液劑、復方異丙托溴銨吸入溶液劑、硫酸沙丁胺醇吸入溶液劑、硫酸特布他林吸入溶液劑、鹽酸氨溴索吸入溶液劑、沙美特羅替卡松吸入粉霧劑。除了沙美特羅替卡松吸入粉霧劑,其余品種均已有企業過評。

      5家企業新分類報產/報臨床的品種數達5個及以上,四川普銳特(倍特子公司)、健康元以14個品種并列首位,且均有4個品種已獲批生產并視同過評;中國生物制藥以7個品種緊跟在后,其中正大天晴藥業獨占6個;河北仁合益康申報了6個品種,4個已獲批生產并視同過評;長風藥業申報了5個品種,其中1個已獲批生產并視同過評。

      新分類申報且在審中的吸入劑

      注:不含已批準、不批準或撤回

      來源:米內網MED2.0中國藥品審評數據庫

      21個吸入劑品種暫無首仿(含劑型首仿)獲批,其中13個品種獨家企業以新分類報產/報臨床,正大天晴藥業申報4個,長風藥業申報3個,四川普銳特申報2個。

      新分類申報且暫無首仿的吸入劑

      來源:米內網MED2.0中國藥品審評數據庫

      26款吸入劑新藥亮相,這2款上市可期

      9月29日,恒瑞醫藥以新藥2.2類提交的鹽酸右美托咪定鼻噴劑上市申請獲得CDE承辦受理,成為本月第2款報產的國產吸入劑新藥。

      據不完全統計,目前有26款國產吸入劑新藥(不含已上市新藥開發新適應癥)處于申請臨床及以上階段,其中8款為1類新藥。

      26款吸入劑新藥集中在呼吸系統(慢阻肺、支氣管擴張、哮喘、鼻炎等)、神經系統(抑郁癥、鎮靜等)兩大治療大類。

      國產吸入劑新藥在研情況

      來源:米內網中國藥品臨床試驗公示庫

      在呼吸系統領域,健康元的妥布霉素吸入溶液進展最快,目前已提交上市申請,有望成為國內第一個吸入抗生素類藥物。米內網數據顯示,2020年中國公立醫療機構終端妥布霉素市場規模超過1億元。

      此外,成都力思特的鹽酸戊乙奎醚氣霧劑已完成II期臨床,用于治療慢性阻塞性肺病;南鑫藥業帕拉米韋吸入溶液處于I/II期臨床,用于治療流感樣癥狀;6款1類新藥進入I期臨床,以哮喘、COPD適應癥居多。

      在神經系統領域,恒瑞的鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑(術前鎮靜)已報產,布局該品種的還有四川普銳特(II/III期臨床)、濟煜山禾(獲批臨床)等。米內網數據顯示,2020年中國公立醫療機構終端右美托咪定市場規模接近40億元。

      此外,可諾醫藥/兆科藥業的芬太尼氣溶膠吸入劑(人工智能云控制系統)正在開展I/IIa期臨床臨床,用于治療癌性爆發痛;恒瑞的鹽酸(R)-氯胺酮鼻噴霧劑正在進行I期臨床,用于治療抑郁癥。

      來源:米內網數據庫

      注:據2020年國家醫保目錄凡例,吸入劑分為氣霧劑、粉霧劑、吸入劑、吸入粉霧劑、干粉吸入劑、粉吸入劑、霧化溶液劑、吸入氣霧劑、吸入(用)溶液、吸入(用)混懸液、(鼻用)噴霧劑、鼻吸入氣霧劑、霧化吸入用混懸液、吸入(用)氣霧劑、霧化液。數據統計截至10月12日,如有疏漏,歡迎指正!

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