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2020 SGO中國好聲音 | 卡瑞利珠單抗攜手中國婦瘤專家創(chuàng)新研究展原研實力

發(fā)布日期:2020-03-30 瀏覽次數(shù):413

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時14年開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽,包括國家863重點技術(shù)項目,中國和美國專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創(chuàng)制項目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請期待!

因全球新型冠狀病毒(COVID-19)肺炎疫情,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)年會線下會議取消。328日,SGO官網(wǎng)正式公布本屆年會的所有摘要。引人矚目的是,由中山大學(xué)腫瘤防治中心黃欣教授、藍春燕教授領(lǐng)銜的卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期宮頸癌的II期臨床試驗脫穎而出,成功入選本屆年會的大會口頭報告。


擁有50余年歷史的SGO年會,因其精準(zhǔn)聚焦婦科腫瘤,內(nèi)容全面且深入,兼顧基礎(chǔ)及臨床學(xué)術(shù)前沿,一直是國際上最負盛名的婦科腫瘤學(xué)術(shù)年會,此次卡瑞利珠單抗這項基于中國人群的臨床研究,向世界展示中國原研實力的同時,也同步開啟了我國婦科腫瘤免疫治療新時代。


基于臨床治療需求

挑戰(zhàn)婦瘤治療難題

宮頸癌是發(fā)展中國家女性的第二大常見惡性腫瘤,但一線治療后進展的晚期宮頸癌患者治療選擇有限,盡管美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)免疫檢查點抑制劑單藥治療PD-L1陽性(CPS1)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌,單藥治療有效率卻不盡如人意,臨床亟需新的治療模式改善這部分患者的治療現(xiàn)狀。

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研究顯示,作用于血管內(nèi)皮生長因子及其受體(VEGF/VEGFR)信號通路的抗血管生成抑制劑可誘導(dǎo)腫瘤血管正常化,改善免疫效應(yīng)細胞的浸潤,從而增強免疫治療的療效。一項卡瑞利珠單抗聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑(TKI)阿帕替尼在晚期肝細胞癌患者中的I期臨床試驗顯示,該聯(lián)合治療模式有著顯著的臨床抗腫瘤活性。

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基于以上循證醫(yī)學(xué)證據(jù),已在我國獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于霍奇金淋巴瘤及肝細胞癌治療的卡瑞利珠單抗,攜手中國學(xué)者,開展了這項多中心、開放標(biāo)簽、單臂II期臨床試驗,評估了卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼作為晚期宮頸癌二線或后線治療的療效及安全性。該研究是中國婦科腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研究首次登頂SGO舞臺,其令人振奮的療效標(biāo)志著中國婦科腫瘤免疫治療元年的到來!


研究設(shè)計

組織學(xué)證實為轉(zhuǎn)移性、復(fù)發(fā)性或持續(xù)性宮頸癌患者,年齡18-70歲,ECOG評分0-1,至少接受了一線系統(tǒng)治療后疾病進展,根據(jù)RECIST v1.1至少有一處可評估病灶。患者接受每2周一次200 mg卡瑞利珠單抗聯(lián)合每日一次250 mg阿帕替尼治療,直至疾病進展、毒性不可耐受或患者撤銷知情同意。研究的主要終點是研究者評估的客觀有效率(ORR),次要終點包括無進展生存(PFS)、總生存(OS)、反應(yīng)持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)和安全性。探索性研究終點為PD-L1表達與疾病緩解、PFS的相關(guān)性。該研究采用Simon二階段的設(shè)計,第一階段入組16例患者,如果超過3例緩解,研究將擴展至第二階段。


研究結(jié)果

研究自2019121日開始入組,第一階段入組16例患者后,共觀察到8例緩解。研究繼續(xù)擴展到第二階段,最終共入組45例患者。研究者公布了截至2020122日數(shù)據(jù)(較SGO官網(wǎng)公布摘要數(shù)據(jù)上更新),42例患者治療后進行了至少一次的腫瘤評估,ORR59.5%25/42),完全緩解(CR)率為4.8%2/42),疾病穩(wěn)定(SD)率為28.6%12/42),疾病控制率為88.1%95% CI78.3-97.9),73.3%的患者(33/42)腫瘤病灶直徑較基線縮小。中位至疾病緩解時間為1.9個月(1.8個月-3.8個月),中位緩解時間未達到,中位PFS7.6個月(95% CI 5.8個月-未達到),中位OS尚未達到。

圖1.png

圖1? 中位PFS為7.6個月(5.8個月-未達到)


安全性方面,治療相關(guān)的不良事件(AE)多為1-2級。發(fā)生率大于5%3-4級治療相關(guān)不良事件包括高血壓(11/4524.4%)、貧血 (9/4520%)、乏力(7/4515.6%)、中性粒細胞減少(3/456.7%)和血小板下降(3/456.7%)。免疫治療相關(guān)AE也以1-2級為主,其中,甲狀腺功能減退(10/4522.2%)最常見。未發(fā)生治療相關(guān)的死亡事件。

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值得注意的是,探索性研究發(fā)現(xiàn),PD-L1陽性患者的中位PFS期較PD-L1陰性患者明顯延長[9.6個月(7.6個月-未達到)對比5.3個月(2.0個月-未達到),P0.017],治療緩解率分別為69%50%P=0.281)。

圖片2.jpg


圖2? PD-L1陽性和PD-L1陰性患者的PFS比較


結(jié)論

卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼在晚期宮頸癌患者中顯示出良好的抗腫瘤活性和可耐受的毒性。

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據(jù)悉,另一項卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌的臨床研究也受到大會青睞,敬請關(guān)注本報2020 SGO后續(xù)報道。

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2020年注定是不平凡的一年,面對全球COVID-19疫情,我國展現(xiàn)了萬眾一心積極抗疫的決心,憑借硬核的醫(yī)療實力遏制了疫情,更是為全球抗疫贏得了時間創(chuàng)造了機會。同樣地,中國婦瘤領(lǐng)域?qū)<翌I(lǐng)銜的中國自主創(chuàng)新藥物卡瑞利珠單抗的研究,因其創(chuàng)新及顯著療效,登上了國際頂級學(xué)術(shù)舞臺,向世界展示了中國學(xué)者、中國原研研究、中國原研藥物的成果。相信通過大家的共同努力,將為我國婦科腫瘤患者帶來更多生存獲益。


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