[天津]天士力研究院

天士力研究院始建于1994年，歷經二十四年的探索和積淀，先后被認定為企業博士后科研工作站，國家級企業技術中心，國家級研發中心，國家級企業專利工作交流站，天津市組分中藥企業重點實驗室，國家級創新藥物國際聯合研發中心，創新中藥關鍵技術國家重點實驗室”， “中藥先進制造技術國家地方聯合工程實驗室”，“智能制造試點示范”等稱號。

天士力研究院始終秉承“追求天人合一，提高生命質量”的企業理念和“創造健康，人人共享”的企業愿景，堅持“沒有圍墻的研究院”的大科研發展體系，全力推進自主研發、合作研發、外部引進和投資優先許可權“四位一體”創新研發模式，開展中藥、化學藥、生物藥等生物醫藥及保健品、功能食品、化妝品、現代白酒、生物普洱茶、健康飲品等健康產品的研發工作。在心腦血管、抗腫瘤、精神免疫、消化代謝、抗菌抗病毒、婦科兒科等疾病領域聯合開發新品百余項，已獲批臨床批文79個、新藥證書/生產批件30件，保健食品證書21件，

研究院先后承擔國家863計劃、973計劃、重大新藥創制專項等科研課題115項；先后獲得國家科技進步獎4項、省部級科技進步獎18項、國家級重點新產品3項；申請專利1783件（PCT94件），其中發明專利1500件（PCT94件），已授權專利1115件（PCT286件）；共發表專著22部，中文核心期刊論文1409篇，SCI期刊論文200篇。

研究院位于天津市北辰工業園區內，實驗室總面積73000平米，擁有科研樓、藥理毒理樓和化學合成樓，包括現代中藥開發中心、化學藥品開發中心、生物藥品開發中心、保健食品開發中心、功效健康水開發中心等5個產品開發中心，藥理毒理研究中心、藥物分析研究中心、臨床醫學中心、藥政事務中心、國際研發中心、中藥材質量檢測檢驗中心等6個公共技術中心，科研管理、綜合管理、人力資源、辦公室4個科研服務部門。

我院具備良好的福利待遇，包括：五險一金、績效獎金、法定節假日帶薪年假、定期員工體檢、科學合理的員工晉升渠道、免費員工餐、節假日禮品福利、免費班車等。

郵箱：zhaopinzp@126.com崗位 專業 學校 學歷 姓名

現代中藥開發中心

一.中藥新藥研究員

崗位職責：

1、負責中藥新藥相關藥學工藝以及質量標準研究試驗階段性試驗方案的設計；

2、負責推進實施及產品的二次開發相關研究工作。

任職資格：

1、碩士以上學歷，天然藥物化學、中藥學、植物化學等相關專業，有中藥新藥開發經驗工作者優先；

2、熟練掌握中藥化學成分的提取、分離、精制等技術；

3、熟悉中藥新藥研發流程；

4、有較好的英文基礎，熟練掌握文獻檢索方法。

二.制劑高級研究員

崗位職責：

1、負責規劃、搭建中藥制劑研究技術平臺，開展中藥新制劑的探索研究；

2、負責中藥產品的劑型的設計和規劃，為在研產品的劑型研究提供解決方案；

3、跟蹤分析中藥制劑研究領域新進展和新突破，并開展相應的研究工作。

任職資格：

1、博士學歷，藥物制劑相關專業，有中藥新藥高端制劑研發經驗者優先；

2、熟悉藥品開發政策法規及相關技術要求；

3、具有扎實的中藥藥物制劑理論知識和操作技能，了解國內國際相關制劑的最新研究進展；

4、熟練閱讀、準確翻譯英文專業文獻，良好的協作溝通能力。

三．項目經理

崗位職責：

1、根據公司要求，協助中心領導完成中藥新藥研發的總體規劃和目標設定；

2、負責中藥開發中心中藥研發項目管理，負責新藥項目的調研、評估、設計及研發計劃的制定與實施；

3、負責組織、協調、統籌研發流程設計及項目的規劃和管理；

4、負責組織召開項目會議，監控項目進展情況，提出存在問題的解決方案，確保如期保質完成；

5、負責項目團隊建設，合理分配工作任務，并對項目各組成員的工作進行跟進、指導和監督，保證工作的完整性、科學性、準確性。

任職資格：

1、藥學或相關專業，本科及以上學歷；

2、5年以上中藥新藥研發經驗，且具有2年以上項目負責人管理經驗；

3、熟悉完整的中藥新藥研發政策、流程及藥品注冊法律法規，能熟練撰寫申報資料，了解醫藥行業國際國內發展動向；

4、熟練操作常用辦公軟件、英語讀寫良好；

5、具有較強的組織和協調能力，中級專業技術職稱或執業藥師以上資格。

四：質保經理

崗位職責：

1、質量管理體系建設及維護；

2、質量管理體系改進；

3、質量管理實施；

4、改善性信息管理。

任職資格：

1、本科以上學歷，藥學及相關專業，有工作經驗者優先考慮；

2、具備豐富的質量項目管理體系或知識，如：ISO9000質量、GLP/GMP，藥品科研相關法律法規知識；

3、具備質量審核相關技能及統計學知識；

4、具備發現問題、解決問題的能力；

5、中級職稱以上且具有內審員資格及良好的職業道德。

化學藥品開發中心

一．創新藥研發研究員、制劑研究員、分析研究員、肽類合成資深研究員

崗位職責：

1負責化學藥品創新藥研發。

2.負責化學藥品制劑研究。

3.負責化學藥品分析研究。

4.負責化學藥品肽類合成研究。

任職資格：

1、碩士及以上學歷；

2、藥物化學相關專業；

3、不限經驗（有新藥開發、藥物質量研究經驗者優先）。

4.小分子肽類合成相關領域工作經驗或教育背景；

5.、熟悉肽類合成技術要點。

藥理毒理研究中心

一.轉化醫學高級研究員

崗位職責：

在藥理毒理研究中心的轉化醫學研究室主任管理下:

1、制訂和實現蛋白組學和代謝組學實驗方案，對臨床前研究和臨床試驗樣本進行蛋白質組或代謝組生物標志物分析、開發和驗證；

2、蛋白樣品的制備與液相-質譜分析及數據的處理與分析；

3、項目結題報告的撰寫。

任職資格：

1、博士及以上學歷；

2、有蛋白質組學及代謝組學研究經歷、海外研究經歷者優先。

健保食品開發中心

一.食品研究員

崗位職責：

1、熟悉保健食品研發流程；

2、能夠完成實驗室到放大生產的交接工作及技術支持；

3、參與項目實施方案的制定和具體實施，能夠按時完成相關工作；

4、熟練掌握數據信息檢索途徑，及時檢索到相關專利、文獻。

任職資格：

1、全日制碩士研究生及以上學歷；

2、食品、發酵、植化等相關專業。

二.檢測技術研究員

崗位職責：

1、樣品中物質組成及含量的理化測定；

2、化合物結構定性；

3、理化檢測方法學研究。

任職資格：

1、全日制碩士研究生及以上學歷；

2、食品化學、分析化學相關專業背景；

國際研發中心

一．項目經理

崗位職責：

1、 全面負責各類藥品的國際化注冊工作，根據現有研究資料撰寫申報材料，開展藥政溝通與申報，按期達成注冊目標；

2、 負責國際臨床研究項目的質量監控和管理工作，確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行；

3、 制定項目總體進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執行與結束工作，并且需要時與項目相關團隊進行有效的溝通與協調；

4、 負責本項目組成員的協調與管理工作，保證試驗的進度與質量。

任職資格：

1、 臨床醫學、藥學專業碩士以上學歷；

2、 藥品注冊或臨床研究相關工作經驗滿兩年；

3、 優秀的英語聽說讀寫能力，善于進行活躍而積極的溝通；

4、 具有獨立工作能力，同時又具有強烈的團隊合作精神；

5、 具有優秀的團隊組織能力和項目管理技能，針對出現的問題能迅速反應并解決。

二．醫學經理

崗位職責：

1、負責臨床試驗方案撰寫；

2、負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持，如研究病歷、CRF、知情同意書、研究者手冊的撰寫、審核及修訂；

3、負責臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂；

4、為臨床注冊、新藥注冊、新藥臨床試驗提供醫學支持；

5、負責臨床有效性及安全性的解讀；

6、提供醫學文獻，信息等學術支持。

任職資格：

1、臨床醫學專業碩士及以上學歷；

2、在制藥企業或臨床CRO公司至少3年相關工作經驗；

3、優秀的英語聽說讀寫能力，善于進行活躍而積極的溝通；

4、熟悉GCP等相關法規，熟悉藥物研發的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內外臨床研究發展與現狀。

三.國際注冊專員

崗位職責：

1、支持平臺負責人，完成國際市場產品注冊規劃和實施；

2、完成所負責區域海外產品注冊項目實施和申報批準；

3、支持平臺負責人，開展和完成所負責區域海外藥政部門對集團產業公司國際GMP認證和檢查；

4、 海外醫藥品進入當地醫療保險目錄；申請在海外市場進行藥品經營活動許可證等海外市場營銷保障項目。

任職資格：

1、本科以上學歷，藥學、化學、生物學等專業；

2、具有兩年以上的國內或者國際藥品和保健品申報和注冊經驗；

3、 具有對本崗位一定的規劃能力，溝通協調能力，解決問題以及應變能力；

4、 具有強烈的市場服務意識和對項目工作的執行力；

5、 具有良好的英語聽說讀寫能力。

四.質量保證經理

崗位職責：

1、按照ISO、GXP等管理標準及模式建立、維護并持續改進質量管理體系；

2、組織內部和外部 ISO、GXP審核，管理評審及跟進管理評審決議，推動質量體系的持續改進；

3、完善供應商管理體系，監督評估合格供應商體系執行情況并推動改進；

4、管理和指導文件管理小組，建立、維護及更新質量管理體系文件，不斷優化管理流程，推動體系標準化；

6、推進及開展持續改進活動，完善配置管理和變更管理；

7、負責向全體員工提供相關質量意識、質量管理理論及實踐等方面的培訓、教育與宣傳，不斷提高其質量及藥品等的安全意識。

任職資格：

1、工程、管理等專業本科或以上學歷；

2、4年或以上相關工作經驗，2年以上質量管理經驗，具質量內審及培訓工作經驗；熟悉GXP，SDLC，CMM，ISO等相關體系，并有應用實施的經驗；

3、具有良好的英語聽說讀寫能力；

4、具備良好的組織、協調、溝通能力及團隊管理經驗，并具良好的演講與說服技巧；

5、良好的文件文檔撰寫能力。

五.數據管理專員

崗位職責：

1、 負責臨床研究的相關數據錄入；

2、 負責臨床研究的相關數據核查；

3、 負責臨床研究的相關數據清理；

4、 遵守組織制度及流程。

任職資格：

1、國家統招全日制本科及以上學歷（生命科學相關專業最好）；

2、具有臨床數據管理應用的知識（臨床數據管理系統，電子數據采集，查詢工具，MS Office套件），并擁有臨床數據管理系統的經驗（EDC的經驗者優先）；

3、了解臨床數據管理的基礎概念理解，過程和標準；

4、熟悉中國/歐盟/ FDA GCP的要求；

5、英語聽說、讀寫能力良好。

臨床醫學中心

一.醫學專員、統計專員、醫學經理、PM、CRA、QA

任職資格：

碩士及以上學歷

藥政事務中心

一.高級法規專員

崗位職責：

法規研究、反競爭、法規評估等。

任職資格：

高級研究員。

郵箱：zhaopinzp@126.com崗位 專業 學校 學歷 姓名