天士力研究院始建于1994年，歷經(jīng)二十四年的探索和積淀，先后被認(rèn)定為企業(yè)博士后科研工作站，國家級企業(yè)技術(shù)中心，國家級研發(fā)中心，國家級企業(yè)專利工作交流站，天津市組分中藥企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國家級創(chuàng)新藥物國際聯(lián)合研發(fā)中心，創(chuàng)新中藥關(guān)鍵技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”， “中藥先進(jìn)制造技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室”，“智能制造試點(diǎn)示范”等稱號。

天士力研究院始終秉承“追求天人合一，提高生命質(zhì)量”的企業(yè)理念和“創(chuàng)造健康，人人共享”的企業(yè)愿景，堅(jiān)持“沒有圍墻的研究院”的大科研發(fā)展體系，全力推進(jìn)自主研發(fā)、合作研發(fā)、外部引進(jìn)和投資優(yōu)先許可權(quán)“四位一體”創(chuàng)新研發(fā)模式，開展中藥、化學(xué)藥、生物藥等生物醫(yī)藥及保健品、功能食品、化妝品、現(xiàn)代白酒、生物普洱茶、健康飲品等健康產(chǎn)品的研發(fā)工作。在心腦血管、抗腫瘤、精神免疫、消化代謝、抗菌抗病毒、婦科兒科等疾病領(lǐng)域聯(lián)合開發(fā)新品百余項(xiàng)，已獲批臨床批文79個、新藥證書/生產(chǎn)批件30件，保健食品證書21件，

研究院先后承擔(dān)國家863計(jì)劃、973計(jì)劃、重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等科研課題115項(xiàng)；先后獲得國家科技進(jìn)步獎4項(xiàng)、省部級科技進(jìn)步獎18項(xiàng)、國家級重點(diǎn)新產(chǎn)品3項(xiàng)；申請專利1783件（PCT94件），其中發(fā)明專利1500件（PCT94件），已授權(quán)專利1115件（PCT286件）；共發(fā)表專著22部，中文核心期刊論文1409篇，SCI期刊論文200篇。

研究院位于天津市北辰工業(yè)園區(qū)內(nèi)，實(shí)驗(yàn)室總面積73000平米，擁有科研樓、藥理毒理樓和化學(xué)合成樓，包括現(xiàn)代中藥開發(fā)中心、化學(xué)藥品開發(fā)中心、生物藥品開發(fā)中心、保健食品開發(fā)中心、功效健康水開發(fā)中心等5個產(chǎn)品開發(fā)中心，藥理毒理研究中心、藥物分析研究中心、臨床醫(yī)學(xué)中心、藥政事務(wù)中心、國際研發(fā)中心、中藥材質(zhì)量檢測檢驗(yàn)中心等6個公共技術(shù)中心，科研管理、綜合管理、人力資源、辦公室4個科研服務(wù)部門。

我院具備良好的福利待遇，包括：五險一金、績效獎金、法定節(jié)假日帶薪年假、定期員工體檢、科學(xué)合理的員工晉升渠道、免費(fèi)員工餐、節(jié)假日禮品福利、免費(fèi)班車等。

郵箱：zhaopinzp@126.com崗位 專業(yè) 學(xué)校 學(xué)歷 姓名

現(xiàn)代中藥開發(fā)中心

一.中藥新藥研究員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)中藥新藥相關(guān)藥學(xué)工藝以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究試驗(yàn)階段性試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)；

2、負(fù)責(zé)推進(jìn)實(shí)施及產(chǎn)品的二次開發(fā)相關(guān)研究工作。

任職資格：

1、碩士以上學(xué)歷，天然藥物化學(xué)、中藥學(xué)、植物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有中藥新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)工作者優(yōu)先；

2、熟練掌握中藥化學(xué)成分的提取、分離、精制等技術(shù)；

3、熟悉中藥新藥研發(fā)流程；

4、有較好的英文基礎(chǔ)，熟練掌握文獻(xiàn)檢索方法。

二.制劑高級研究員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)規(guī)劃、搭建中藥制劑研究技術(shù)平臺，開展中藥新制劑的探索研究；

2、負(fù)責(zé)中藥產(chǎn)品的劑型的設(shè)計(jì)和規(guī)劃，為在研產(chǎn)品的劑型研究提供解決方案；

3、跟蹤分析中藥制劑研究領(lǐng)域新進(jìn)展和新突破，并開展相應(yīng)的研究工作。

任職資格：

1、博士學(xué)歷，藥物制劑相關(guān)專業(yè)，有中藥新藥高端制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2、熟悉藥品開發(fā)政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求；

3、具有扎實(shí)的中藥藥物制劑理論知識和操作技能，了解國內(nèi)國際相關(guān)制劑的最新研究進(jìn)展；

4、熟練閱讀、準(zhǔn)確翻譯英文專業(yè)文獻(xiàn)，良好的協(xié)作溝通能力。

三．項(xiàng)目經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司要求，協(xié)助中心領(lǐng)導(dǎo)完成中藥新藥研發(fā)的總體規(guī)劃和目標(biāo)設(shè)定；

2、負(fù)責(zé)中藥開發(fā)中心中藥研發(fā)項(xiàng)目管理，負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的調(diào)研、評估、設(shè)計(jì)及研發(fā)計(jì)劃的制定與實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、統(tǒng)籌研發(fā)流程設(shè)計(jì)及項(xiàng)目的規(guī)劃和管理；

4、負(fù)責(zé)組織召開項(xiàng)目會議，監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)展情況，提出存在問題的解決方案，確保如期保質(zhì)完成；

5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)建設(shè)，合理分配工作任務(wù)，并對項(xiàng)目各組成員的工作進(jìn)行跟進(jìn)、指導(dǎo)和監(jiān)督，保證工作的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性。

任職資格：

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、5年以上中藥新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，且具有2年以上項(xiàng)目負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉完整的中藥新藥研發(fā)政策、流程及藥品注冊法律法規(guī)，能熟練撰寫申報(bào)資料，了解醫(yī)藥行業(yè)國際國內(nèi)發(fā)展動向；

4、熟練操作常用辦公軟件、英語讀寫良好；

5、具有較強(qiáng)的組織和協(xié)調(diào)能力，中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師以上資格。

四：質(zhì)保經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、質(zhì)量管理體系建設(shè)及維護(hù)；

2、質(zhì)量管理體系改進(jìn)；

3、質(zhì)量管理實(shí)施；

4、改善性信息管理。

任職資格：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

2、具備豐富的質(zhì)量項(xiàng)目管理體系或知識，如：ISO9000質(zhì)量、GLP/GMP，藥品科研相關(guān)法律法規(guī)知識；

3、具備質(zhì)量審核相關(guān)技能及統(tǒng)計(jì)學(xué)知識；

4、具備發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力；

5、中級職稱以上且具有內(nèi)審員資格及良好的職業(yè)道德。

化學(xué)藥品開發(fā)中心

一．創(chuàng)新藥研發(fā)研究員、制劑研究員、分析研究員、肽類合成資深研究員

崗位職責(zé)：

1負(fù)責(zé)化學(xué)藥品創(chuàng)新藥研發(fā)。

2.負(fù)責(zé)化學(xué)藥品制劑研究。

3.負(fù)責(zé)化學(xué)藥品分析研究。

4.負(fù)責(zé)化學(xué)藥品肽類合成研究。

任職資格：

1、碩士及以上學(xué)歷；

2、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)；

3、不限經(jīng)驗(yàn)（有新藥開發(fā)、藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先）。

4.小分子肽類合成相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)或教育背景；

5.、熟悉肽類合成技術(shù)要點(diǎn)。

藥理毒理研究中心

一.轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高級研究員

崗位職責(zé)：

在藥理毒理研究中心的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究室主任管理下:

1、制訂和實(shí)現(xiàn)蛋白組學(xué)和代謝組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案，對臨床前研究和臨床試驗(yàn)樣本進(jìn)行蛋白質(zhì)組或代謝組生物標(biāo)志物分析、開發(fā)和驗(yàn)證；

2、蛋白樣品的制備與液相-質(zhì)譜分析及數(shù)據(jù)的處理與分析；

3、項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告的撰寫。

任職資格：

1、博士及以上學(xué)歷；

2、有蛋白質(zhì)組學(xué)及代謝組學(xué)研究經(jīng)歷、海外研究經(jīng)歷者優(yōu)先。

健保食品開發(fā)中心

一.食品研究員

崗位職責(zé)：

1、熟悉保健食品研發(fā)流程；

2、能夠完成實(shí)驗(yàn)室到放大生產(chǎn)的交接工作及技術(shù)支持；

3、參與項(xiàng)目實(shí)施方案的制定和具體實(shí)施，能夠按時完成相關(guān)工作；

4、熟練掌握數(shù)據(jù)信息檢索途徑，及時檢索到相關(guān)專利、文獻(xiàn)。

任職資格：

1、全日制碩士研究生及以上學(xué)歷；

2、食品、發(fā)酵、植化等相關(guān)專業(yè)。

二.檢測技術(shù)研究員

崗位職責(zé)：

1、樣品中物質(zhì)組成及含量的理化測定；

2、化合物結(jié)構(gòu)定性；

3、理化檢測方法學(xué)研究。

任職資格：

1、全日制碩士研究生及以上學(xué)歷；

2、食品化學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)背景；

國際研發(fā)中心

一．項(xiàng)目經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、 全面負(fù)責(zé)各類藥品的國際化注冊工作，根據(jù)現(xiàn)有研究資料撰寫申報(bào)材料，開展藥政溝通與申報(bào)，按期達(dá)成注冊目標(biāo)；

2、 負(fù)責(zé)國際臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作，確保試驗(yàn)項(xiàng)目嚴(yán)格按照方案、SOP和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行；

3、 制定項(xiàng)目總體進(jìn)度計(jì)劃表，按計(jì)劃完成試驗(yàn)項(xiàng)目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，并且需要時與項(xiàng)目相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào)；

4、 負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組成員的協(xié)調(diào)與管理工作，保證試驗(yàn)的進(jìn)度與質(zhì)量。

任職資格：

1、 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；

2、 藥品注冊或臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)滿兩年；

3、 優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通；

4、 具有獨(dú)立工作能力，同時又具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)合作精神；

5、 具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組織能力和項(xiàng)目管理技能，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并解決。

二．醫(yī)學(xué)經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案撰寫；

2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持，如研究病歷、CRF、知情同意書、研究者手冊的撰寫、審核及修訂；

3、負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報(bào)告、臨床研究綜述等臨床部分申報(bào)資料的撰寫、審核及修訂；

4、為臨床注冊、新藥注冊、新藥臨床試驗(yàn)提供醫(yī)學(xué)支持；

5、負(fù)責(zé)臨床有效性及安全性的解讀；

6、提供醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)，信息等學(xué)術(shù)支持。

任職資格：

1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2、在制藥企業(yè)或臨床CRO公司至少3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通；

4、熟悉GCP等相關(guān)法規(guī)，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗(yàn)全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。

三.國際注冊專員

崗位職責(zé)：

1、支持平臺負(fù)責(zé)人，完成國際市場產(chǎn)品注冊規(guī)劃和實(shí)施；

2、完成所負(fù)責(zé)區(qū)域海外產(chǎn)品注冊項(xiàng)目實(shí)施和申報(bào)批準(zhǔn)；

3、支持平臺負(fù)責(zé)人，開展和完成所負(fù)責(zé)區(qū)域海外藥政部門對集團(tuán)產(chǎn)業(yè)公司國際GMP認(rèn)證和檢查；

4、 海外醫(yī)藥品進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保險目錄；申請?jiān)诤Ｍ馐袌鲞M(jìn)行藥品經(jīng)營活動許可證等海外市場營銷保障項(xiàng)目。

任職資格：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等專業(yè)；

2、具有兩年以上的國內(nèi)或者國際藥品和保健品申報(bào)和注冊經(jīng)驗(yàn)；

3、 具有對本崗位一定的規(guī)劃能力，溝通協(xié)調(diào)能力，解決問題以及應(yīng)變能力；

4、 具有強(qiáng)烈的市場服務(wù)意識和對項(xiàng)目工作的執(zhí)行力；

5、 具有良好的英語聽說讀寫能力。

四.質(zhì)量保證經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、按照ISO、GXP等管理標(biāo)準(zhǔn)及模式建立、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系；

2、組織內(nèi)部和外部 ISO、GXP審核，管理評審及跟進(jìn)管理評審決議，推動質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)；

3、完善供應(yīng)商管理體系，監(jiān)督評估合格供應(yīng)商體系執(zhí)行情況并推動改進(jìn)；

4、管理和指導(dǎo)文件管理小組，建立、維護(hù)及更新質(zhì)量管理體系文件，不斷優(yōu)化管理流程，推動體系標(biāo)準(zhǔn)化；

6、推進(jìn)及開展持續(xù)改進(jìn)活動，完善配置管理和變更管理；

7、負(fù)責(zé)向全體員工提供相關(guān)質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論及實(shí)踐等方面的培訓(xùn)、教育與宣傳，不斷提高其質(zhì)量及藥品等的安全意識。

任職資格：

1、工程、管理等專業(yè)本科或以上學(xué)歷；

2、4年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，具質(zhì)量內(nèi)審及培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉GXP，SDLC，CMM，ISO等相關(guān)體系，并有應(yīng)用實(shí)施的經(jīng)驗(yàn)；

3、具有良好的英語聽說讀寫能力；

4、具備良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力及團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，并具良好的演講與說服技巧；

5、良好的文件文檔撰寫能力。

五.數(shù)據(jù)管理專員

崗位職責(zé)：

1、 負(fù)責(zé)臨床研究的相關(guān)數(shù)據(jù)錄入；

2、 負(fù)責(zé)臨床研究的相關(guān)數(shù)據(jù)核查；

3、 負(fù)責(zé)臨床研究的相關(guān)數(shù)據(jù)清理；

4、 遵守組織制度及流程。

任職資格：

1、國家統(tǒng)招全日制本科及以上學(xué)歷（生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)最好）；

2、具有臨床數(shù)據(jù)管理應(yīng)用的知識（臨床數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，電子數(shù)據(jù)采集，查詢工具，MS Office套件），并擁有臨床數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)（EDC的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先）；

3、了解臨床數(shù)據(jù)管理的基礎(chǔ)概念理解，過程和標(biāo)準(zhǔn)；

4、熟悉中國/歐盟/ FDA GCP的要求；

5、英語聽說、讀寫能力良好。

臨床醫(yī)學(xué)中心

一.醫(yī)學(xué)專員、統(tǒng)計(jì)專員、醫(yī)學(xué)經(jīng)理、PM、CRA、QA

任職資格：

碩士及以上學(xué)歷

藥政事務(wù)中心

一.高級法規(guī)專員

崗位職責(zé)：

法規(guī)研究、反競爭、法規(guī)評估等。

任職資格：

高級研究員。

郵箱：zhaopinzp@126.com崗位 專業(yè) 學(xué)校 學(xué)歷 姓名